"Ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass der wissenschaftliche Ausschuss der EMA heute getagt und eine bedingte Marktzulassung in der EU für den von BioNTech und Pfizer entwickelten Impfstoff empfohlen hat.

"Unsere wissenschaftliche Stellungnahme ebnet den Weg für die erste Marktzulassung eines Covid-19-Impfstoffs in der EU", teilte die Exekutivdirektorin der EU-Arzneimittelzulassungsbehörde, Emer Cook, mit.

Auf einer Pressekonferenz seit Amsterdam wies Cook darauf hin, dass die Entscheidung "für alle 27 Mitgliedsstaaten gleichzeitig gilt", und kommentierte, dass dies "ein bedeutender Schritt nach vorne im Kampf gegen diese Pandemie" sei.

Damit dieser Impfstoff in der EU vermarktet und verabreicht werden kann, muss die Europäische Kommission ihn nun innerhalb von 48 Stunden genehmigen, so dass die Impfkampagne in den Mitgliedsstaaten ab dem 27. Dezember beginnen kann, wie die Präsidentin der EU-Exekutive, Ursula von der Leyen, ankündigte.