Genetischer Test soll Menschen mit Speichel heilen helfen

By TPN/Lusa, in Nachrichten · 23-01-2021 08:00:00 · 0 Kommentare

Portugiesische Forscher haben einen genetischen Test entwickelt, der den Ärzten helfen kann, die wirksamsten und geeignetsten Medikamente für den Patienten auszuwählen und so unerwünschte Wirkungen zu verhindern, die Kosten mit Krankenhausaufenthalt vermeiden und letztlich zum Tod führen können.

Im Gespräch mit der Nachrichtenagentur Lusa erklärt Ana Teresa Freitas vom portugiesischen Startup HeartGenetics, einem Unternehmen, das am Instituto Superior Técnico (IST) entstanden ist, dass der in Europa einzigartige Test 88 genetische Varianten in 32 Genen durch eine Speichelprobe bewertet.

"Die pharmazeutische Industrie hat viele therapeutische Misserfolge und gibt Millionen für Medikamente in Europa aus, die später nach Afrika oder Asien gehen und in ihrer Wirksamkeit versagen", sagte sie und betonte, dass sowohl die Wirksamkeit des Medikaments als auch mögliche unerwünschte Wirkungen von den genetischen Eigenschaften jeder Person abhängen.

Ana Teresa Freitas, Professorin am IST, erklärt, dass ein Medikament darauf ausgelegt ist, ein bestimmtes Protein zu packen" und dass, wenn dieses Protein verändert wird, es zu einem therapeutischen Versagen kommt", das heißt, das Medikament verliert seine Wirksamkeit.

Der Spezialist weist darauf hin, dass Menschen aus verschiedenen Gründen unterschiedlich auf Medikamente reagieren können: "Wenn der Stoffwechsel sehr schnell ist, scheidet der Körper schnell aus und es gibt wenig Wirkung [des Medikaments] und wenn er langsam ist, kann es Toxizität haben. Genauso wie zum Beispiel die Gene jeder Person dazu führen können, dass man mit einem bestimmten Medikament zunimmt oder Hautreaktionen hat".

"Aus all diesen Gründen sind manche Medikamente bei manchen Menschen wirksamer als bei anderen", sagt sie.

"In anderthalb Jahren haben wir ein Laborpanel aufgebaut, bei dem wir aus einer Speichelprobe, die die Person zu Hause nehmen und per Post verschicken kann, da sie sich bei Raumtemperatur nicht zersetzt, im Labor die DNA aus den Zellen extrahieren und eine Reihe von Positionen im Genom aufsuchen konnten, um auf aggregierte Weise alle Informationen zu suchen, die wir für fünf Therapiebereiche benötigen: Kardiologie, Psychiatrie, Schmerztherapie, Diabetes und Onkologie", erklärt sie.

Um all diese Informationen in etwas umzuwandeln, das jeder verstehen kann, wurde eine Software entwickelt, die aus den gesammelten Informationen einen Bericht erstellt, der für jede Person leicht zu interpretieren ist.

"Es ist wie ein Farbcode, bei dem jeder je nach Farbe weiß, ob er ein bestimmtes Medikament einnehmen kann oder nicht. All dies ist mit einer mobilen App verbunden, so dass die Person die Informationen immer bei sich hat und sie mit ihrem Arzt teilen kann", erklärte die Forscherin und fügte hinzu, dass es auf diese Weise möglich ist, die Therapie besser zu steuern.

Nach den jüngsten von Infarmed zur Verfügung gestellten Daten erhielt die nationale Arzneimittelbehörde im Jahr 2019 mehr als 10.600 Meldungen über unerwünschte Arzneimittelwirkungen, von denen die Mehrheit (62,7 Prozent) als schwerwiegend eingestuft wurde.

Laut dem Infarmed-Bericht "Pharmakovigilanz in Portugal 25+" sterben in der Europäischen Union jedes Jahr mehr als 197.000 Menschen aufgrund von unerwünschten Arzneimittelwirkungen.



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