Europäische Aufsichtsbehörde betont, dass die Vorteile von Janssens Impfstoff die Risiken überwiegen

By TPN/Lusa, in Nachrichten, COVID-19 · 14-04-2021 16:27:00 · 0 Kommentare

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) betonte am 14. April nach Fällen von Blutgerinnseln in den USA, dass die Risiken im Zusammenhang mit dem Impfstoff Covid-19 von Janssen überwiegen, verwies aber eine Entscheidung auf nächste Woche.

"Während ihre Prüfung noch andauert, ist die EMA weiterhin der Ansicht, dass der Nutzen des Impfstoffs bei der Prävention von Covid-19 die Risiken von Nebenwirkungen überwiegt", so die europäische Aufsichtsbehörde in einer Pressemitteilung.

Einen Tag nach der Ankündigung einer Aussetzung der Verabreichung des Einzeldosis-Impfstoffs von Janssen, einem Pharmaunternehmen des Johnson & Johnson-Konzerns, in den Vereinigten Staaten nach Berichten über Blutgerinnsel, die möglicherweise mit der Einnahme des Medikaments in Verbindung gebracht werden, erinnert die europäische Agentur daran, dass sie die Situation seit Freitag, dem 9. April, ebenfalls analysiert und erwartet, "nächste Woche eine Empfehlung auszusprechen".

"Die wissenschaftlichen Stellungnahmen der Agentur versorgen die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union mit den Informationen, die sie benötigen, um Entscheidungen über die Verwendung von Impfstoffen in ihren nationalen Impfkampagnen zu treffen", erinnert die EMA ebenfalls und spricht über den Impfstoff, der von der Behörde am 11. März letzten Jahres zugelassen wurde und erst diese Woche in den EU-Raum kam.

Die US-Gesundheitsbehörden empfahlen eine Pause" bei der Verabreichung von Janssens Anti-Covid-19-Impfstoff, um die Untersuchung von Berichten über Blutgerinnsel zu ermöglichen, die möglicherweise mit der Einnahme des Medikaments in Verbindung stehen.

Die Centers for Disease Control and Prevention und die US Food and Drug Administration erklärten in einer gemeinsamen Erklärung, dass sie Blutgerinnsel untersuchen, die bei sechs Frauen innerhalb weniger Tage nach der Einnahme des Impfstoffs von Janssen in Verbindung mit einer niedrigen Thrombozytenzahl festgestellt wurden.

Die ersten 30.000 Dosen des Janssen-Impfstoffs sollten am 14. April in Portugal eintreffen, aber Johnson & Johnson kündigte an, dass sich die Lieferung des Medikaments nach Europa aufgrund einer präventiven Aussetzung in den Vereinigten Staaten verzögern würde.

Die Impfkampagne in der EU war geprägt von großen Verzögerungen bei der Lieferung des Impfstoffs durch AstraZeneca und den Nebenwirkungen des Medikaments, da ein Zusammenhang mit sehr seltenen Fällen von Blutgerinnselbildung bestätigt wurde.

In der EU sind derzeit vier Impfstoffe zugelassen: Pfizer/BioNTech, Moderna, Vaxzevria (der neue Impfstoffname von AstraZeneca) und Janssen.

Die Europäische Kommission kündigte am 14. April den Kauf von weiteren 50 Millionen Dosen des Anti-Covid-Impfstoffs von BioNTech/Pfizer an, womit sich die Gesamtzahl für die Lieferung in diesem zweiten Quartal auf 250 Millionen erhöht, nachdem es Probleme mit dem Medikament von Janssen gab.

Ebenfalls am 14. April gab die EU-Exekutive bekannt, dass die Europäische Union die Marke von 100 Millionen Dosen des Impfstoffs gegen Covid-19 erreicht hat. Damit wurden insgesamt mehr als 126 Millionen Dosen verabreicht, was 7,5 Prozent der vollständig geimpften europäischen Erwachsenen entspricht.



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