Verdächtige Impfstoff-Nebenwirkungen in der EU machen 0,3 % aus

By TPN/Lusa, in Nachrichten, COVID-19, Europa · 15-04-2021 16:46:00 · 0 Kommentare

Die vermuteten Nebenwirkungen der vier von der Europäischen Arzneimittelagentur zugelassenen Covid-19-Impfstoffe liegen in der Europäischen Union nicht über 0,3 %, wobei 284.664 Fälle bei 100 Millionen verabreichten Impfstoffen gemeldet wurden.

Laut Daten der europäischen Plattform zur Überwachung von Nebenwirkungen wurden bis zum 13. April 163.582 vermutete Nebenwirkungen des Impfstoffs von AstraZeneca (Vaxzevria), 106.375 von Pfizer, 14.235 von Moderna und 202 von Janssen gemeldet.

In Portugal stehen die meisten der gemeldeten Verdachtsfälle von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Pfizer, mit 3.220 Fällen. Es gab 730 Verdachtsfälle von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff von AstraZeneca und 241 mit dem von Moderna.

Verdächtige Nebenwirkungen sind klinische Manifestationen, die mit dem Impfstoff in Verbindung stehen können oder auch nicht, die aber nach der Verabreichung aufgetreten sind.

Laut der European Adverse Reaction Surveillance Platform zeigen die Daten, dass die meisten der erfassten Reaktionen als allgemein und auf die Verabreichungsstelle bezogen" klassifiziert werden, gefolgt von Reaktionen des Nervensystems, des Bewegungsapparats und des Magen-Darm-Trakts.

Am 14. April gab die Gemeinschaftsexekutive bekannt, dass die Europäische Union (EU) die Marke von 100 Millionen verabreichten Impfdosen gegen Covid-19 erreicht hat, von insgesamt mehr als 126 Millionen Dosen, die in den europäischen Ländern verabreicht wurden.

Die Ankündigung kam einen Tag, nachdem die US-Gesundheitsbehörden eine Pause" bei der Verabreichung des Impfstoffs von Janssen (im Besitz von Johnson & Johnson) empfohlen hatten, um die Untersuchung von Berichten über Blutgerinnsel zu ermöglichen, die möglicherweise mit der Verabreichung des Medikaments in Zusammenhang stehen.

Daraufhin hat das Pharmaunternehmen Johnson & Johnson selbst die Entscheidung getroffen, den Vertrieb seines Impfstoffs in Europa zu verschieben.

Trotzdem erhielt Portugal am 13. April die ersten 31.200 Dosen des Covid-19-Impfstoffs von Janssen, die bis zu einer Entscheidung der europäischen Aufsichtsbehörde über seine Verwendung gelagert werden.

Der Impfstoff von AstraZeneca war der erste, der wegen vermuteter Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Bildung von Blutgerinnseln in eine Kontroverse verwickelt war und in einigen Ländern, wie z. B. Portugal, sogar ausgesetzt und dann wieder aufgenommen wurde.

In Bezug auf den Impfstoff von AstraZeneca empfiehlt die Generaldirektion für Gesundheit (DGS) die Verabreichung jetzt jedoch nur noch an Personen über 60 Jahre. Für Personen unter diesem Alter, die bereits die erste Dosis erhalten haben, hat die Technische Kommission für die Impfung gegen Covid-19 bereits zugegeben, dass die zweite Dosis von jeder anderen Marke sein kann.



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