Europäische Arzneimittelbehörde zuversichtlich, dass Impfstoffe gegen indischen Stamm wirksam sind

By TPN/Lusa, in Nachrichten, COVID-19 · 13-05-2021 08:00:00 · 0 Kommentare

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat erklärt, sie sei zuversichtlich, dass die derzeit in der Europäischen Union verwendeten Impfstoffe gegen die in Indien entdeckte Variante des SARS-CoV-2-Coronavirus schützen, die Covid-19 verursacht.

"Bis jetzt sind wir insgesamt ziemlich zuversichtlich, dass die Impfstoffe diese Variante generell abdecken", sagte Marco Cavaleri, der Leiter der Agentur für Impfstrategie, auf einer virtuellen Pressekonferenz.

Cavaleri sagte, dass "die Daten ziemlich sicher in dem Sinne zu sein scheinen, dass zumindest der Impfstoff mit der 'messenger RNA' (mRNA)-Technologie diese Variante wirksam neutralisieren wird, was zumindest einen ausreichenden Schutz gegen die Krankheit gewährleistet", bekräftigte er.

Der Direktor der Abteilung für biologische Gesundheitsbedrohungen und Impfstoffstrategie deutete an, dass die EMA auch hofft, dass der virale Vektorimpfstoff ebenfalls wirksam sein wird", wobei er anmerkte, dass weitere Daten, die in Indien gesammelt wurden, wo der virale Vektorimpfstoff von Astrazeneca eingesetzt wird, erwartet werden.

Auf die Frage nach der Analyse des russischen Impfstoffs Sputnik V, der noch nicht von der EMA zugelassen ist, sagte Marco Cavaleri, dass die Inspektionen der guten Herstellungspraxis und der guten klinischen Produktionspraxis noch andauern und dass ein Zeitplan für eine mögliche Zulassung zur Verwendung in der Europäischen Union "in den kommenden Wochen" festgelegt werden könnte.

In Bezug auf das chinesische Sinovac wies Cavaleri darauf hin, dass die Agentur noch entscheidet, wann Elemente zur Analyse geschickt werden können.



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