Die von Delpharm betriebene Anlage in Saint Remy sur Avre (Frankreich) wird das Pfizer-Produkt (unter dem Markennamen Comirnaty) herstellen, von dem im Jahr 2021 etwa 51 Millionen zusätzliche Dosen abgegeben werden könnten, nachdem es die Prüfung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel(CHMP) der EMA bestanden hat. Außerdem wurde eine neue Produktionslinie im BioNTech-Werk in Marburg genehmigt, die es ermöglicht, die Produktionskapazität für die Wirkstoffe des Impfstoffs in diesem Jahr auf rund 410 Millionen zu erhöhen.

Das CHMP gilt auch als geeignet für die Herstellung von Impfstoffen durch Spikevax, den Handelsnamen für das Produkt von Modern, dem Werk in der Stadt Bloomington im US-Bundesstaat Indiana, das von dem multinationalen Unternehmen Catalent betrieben wird, das auch andere Kontroll- und Verpackungsstellen für den Impfstoff betreibt. Mit der Ende Juli angekündigten Ausweitung der Wirkstoffproduktion in den beiden Werken in den USA, Massachusetts und New Hampshire, wird die CHMP-Entscheidung die Produktion von 40 Millionen zusätzlichen Dosen Moderna für den europäischen Markt im dritten Quartal 2021 ermöglichen.

Die Zulassung durch die EMA erfordert in diesen Fällen keine Entscheidung der Europäischen Kommission, so dass diese Fabriken für die EU "sofort" einsatzbereit sind. Die EU-Kommissarin für Gesundheit, Stella Kyriakides, begrüßte im sozialen Netzwerk Twitter die Arbeit der EU zur "Ausweitung der Produktionskapazitäten" von Impfstoffen und hoffte, dass sie "unaufhörlich weitergeht". Sie erinnerte daran, dass Brüssel vor sechs Monaten "genügend Impfstoffe geliefert hat, um 70 Prozent der Erwachsenen zu immunisieren" und dass die heutige EMA-Entscheidung"bis zu 500 Millionen zusätzliche Dosen" im Jahr 2021 ermöglichen wird.