La Agencia Europea de Medicamentos aprueba la vacuna Pfizer-BioNTech

Por TPN/Lusa, in Noticias · 21-12-2020 16:37:00 · 0 Comentarios

El 21 de diciembre, la Agencia Europea de Medicamentos (AEM) aprobó el uso de la vacuna Pfizer-BionNTech contra el covid-19, que puede empezar a administrarse en la Unión Europea a finales de este año.

"Me complace anunciar que el Comité Científico de la EMA se ha reunido hoy y ha recomendado una autorización de mercado condicional en la UE para la vacuna desarrollada por BioNTech y Pfizer.

"Nuestra opinión científica allana el camino para la primera autorización de mercado de una vacuna contra el covid-19 en la UE", anunció el Director Ejecutivo de la autoridad de aprobación de medicamentos de la UE, Emer Cook.

En una conferencia de prensa desde Ámsterdam, Cook señaló que la decisión "es válida para los 27 estados miembros al mismo tiempo", y comentó que es "un importante paso adelante en la lucha contra esta pandemia".

Para que esta vacuna comience a comercializarse y administrarse en la UE, la Comisión Europea debe aprobarla ahora en un plazo de 48 horas, permitiendo así que la campaña de vacunación comience en los estados miembros a partir del 27 de diciembre, como anunció la Presidenta del Ejecutivo de la UE, Ursula von der Leyen.



Artículos relacionados


Comentarios:

Sé el primero en comentar este artículo
Temas interactivos, envíanos tus comentarios / opinión sobre este artículo.

Ten en cuenta que The Portugal News puede utilizar comentarios seleccionados en la edición impresa del periódico.