"En este momento es prematuro hablar. Esa vacuna aún no ha comenzado en el territorio de la Unión Europea, estamos recibiendo las primeras dosis esta semana. Los efectos adversos están descritos, pero en el balance riesgo-beneficio seguimos sabiendo que la vacuna es nuestra mejor arma para combatir esta enfermedad", explicó el ministro.

En declaraciones a los periodistas tras la reunión en Infarmed, en Lisboa, que reunió a expertos, miembros del Gobierno y al Presidente de la República para evaluar la situación epidemiológica del país, Marta Temido reiteró su "confianza en las vacunas y en lo que es el papel de las autoridades "para afrontar con éxito la pandemia".

"[Puede haber] confianza en las autoridades reguladoras, sean europeas o de otro tipo, para seguir identificando las posibles reacciones adversas, para explicar con transparencia y para proceder a lo que son nuestros planes de vacunación", continuó.

El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (organismo regulador de los alimentos y los fármacos en EE.UU.) señalaron en un comunicado conjunto que estaban investigando los coágulos de sangre detectados en seis mujeres en los días posteriores a la administración de la vacuna (de una sola dosis) de esta compañía farmacéutica, en combinación con la reducción del recuento de plaquetas.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para analizar los casos y la FDA también ha iniciado una investigación. Ya se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) en Estados Unidos.

Las primeras 30 mil dosis de la vacuna de esta farmacéutica llegan a Portugal esta semana, y se espera que el país reciba, todavía durante el segundo trimestre de este año, 1,25 millones de dosis, del total de 4,5 millones de dosis que el país debe tener disponibles a lo largo de 2021.