Uno de los lotes es Pantoprazol Zentiva, comprimido gastrorresistente, y el otro es Pantoprazol Hikma, polvo para solución inyectable, según dos circulares informativas publicadas en la página web de Infarmed. "La empresa Zentiva Portugal Lda., procederá a la recogida voluntaria del lote no. AR0528, con validez 06/2023, del medicamento Pantoprazol Zentiva, Pantoprazol 40 mg, comprimido gastrorresistente, con el número de registro 5101019, ya que se detectó, durante un estudio de estabilidad, un resultado fuera de especificación para el parámetro de disolución", añade la autoridad del medicamento.

La advertencia sobre el lote del medicamento Pantoprazol Hikma, 40 mg, 2010174.1, válido 12/2022, se produce después de que el titular de la autorización de comercialización (AM), Hikma Farmacêutica (Portugal), esté procediendo a la recogida del lote afectado de este medicamento.El fármaco se retira "a raíz de un defecto de calidad relacionado con la existencia de un frasco etiquetado como "Aciclovir Hikma 250 mg" en el envase secundario del medicamento Pantoprazol Hikma, 40 mg, polvo para solución inyectable", dice Infarmed.

La autoridad del medicamento hace un llamamiento a las entidades que tienen estos lotes de medicamentos en "stock" para que no los vendan, dispensen o administren, y deben devolverlos. Infarmed también se dirige a los pacientes que están utilizando medicamentos pertenecientes a este lote para que no interrumpan el tratamiento y para que, "tan pronto como sea posible", se pongan en contacto con el médico para sustituirlo por otro lote o medicamento alternativo.