"Vamos a estar pendientes de cuál es la opinión de la EMA [el regulador europeo ] para una tercera dosis de la vacuna y la aprobación de una tercera dosis no está todavía en la agenda de la EMA, estamos a la espera de esa decisión", afirmó Marta Temido, en una entrevista con la SIC.

La responsable gubernamental también recordó que los resultados de algunos estudios deberían conocerse a finales de este mes y que se tendrá en cuenta esta información, así como el "conocimiento de que los individuos no tienen una respuesta inmune igual" al virus del SARS-CoV-2.

Sin embargo, Marta Temido también suscribió la postura que ha defendido la Organización Mundial de la Salud en el sentido de tener una mayor equidad en la distribución de las vacunas por parte de los países más ricos frente a las naciones más débiles y con bajas tasas de vacunación.

"No hay duda de que sólo podremos superar este problema de una vez por todas cuando todos estemos protegidos contra él. De ahí los esfuerzos que hemos tenido como país -en el contexto de los PALOP [Países Africanos de Lengua Portuguesa] y como Estado miembro de la Unión Europea en las relaciones con mecanismos como Covax- para distribuir vacunas a más países pobres. La idea de que nadie estará seguro es esencial hasta que todos estemos seguros", dijo.

En cuanto a la situación epidemiológica actual en Portugal, Marta Temido señaló "cierta estabilidad" en el número de nuevos casos de infección en comparación con lo ocurrido en junio o julio, debido a la propagación de la variante Delta.

La ministra de Sanidad también comentó el incidente con algunas vacunas en el centro de vacunación de Queimódromo, en Oporto, en el que se produjo una ruptura de la cadena de frío, asegurando que el ministerio y el grupo de trabajo siguen esperando respuestas de varias instituciones.

"Es una respuesta que el análisis de farmacovigilancia realizado por los expertos de Infarmed dará a muy corto plazo y depende de varios elementos que se pidieron en términos de información", sostuvo, añadiendo: "Lo que se pidió fue, por un lado, a las farmacéuticas qué análisis tenían, y por otro, a la Agencia Europea del Medicamento qué recomendaba".

Marta Temido no descartó el escenario de una posible readministración de vacunas en algunos de los usuarios afectados por esta situación.

"Se está haciendo un seguimiento de las personas para evitar cualquier reacción. Vamos a valorar cuál es el estado de estabilidad de ese producto y qué puede pasar, pero es una hipótesis remota, es que haya que revacunar a algunas personas. Aunque las condiciones no eran las idóneas, pueden seguir estando dentro del nivel de seguridad y eso es lo que queremos saber", dijo.