Hoy hemos actualizado las recomendaciones, incluyendo una dosis adicional, una nueva oportunidad de vacunación, para las personas con inmunosupresión y mayores de 16 años, y la administración de esta dosis se lleva a cabo bajo la orientación y la prescripción del médico asistente", dijo el director general de Lusa. de la salud.

Según Graça Freitas, a partir de hoy, los médicos asistentes podrán hacer esta prescripción, "como ya lo hacen para otras patologías y como lo han hecho en el pasado y las personas serán vacunadas" en los centros de salud.Según ella, los "centros de salud podrán vacunarlas", ya que este proceso "será exactamente como ocurrió en las otras fases" con la vacunación de personas con insuficiencia cardíaca, respiratoria y renal y de pacientes graves que se consideraron prioritarios .

"Seguramente serán menos de 100.000 personas" las que podrán recibir esta dosis adicional de vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna, dijo la directora general de Sanidad. "No se trata de un refuerzo, sino de una dosis adicional de vacuna, porque puede haber ocurrido que, en el momento en que estas personas fueron vacunadas, su sistema inmunitario no fuera capaz de reaccionar a la vacuna", explicó.

Según ella, la actualización de la norma también prevé la administración de la dosis adicional con un intervalo mínimo de tres meses después de la última dosis del esquema de vacunación realizado anteriormente: "Las personas que tomaron la última dosis de la vacuna hace tres meses pueden ser vacunadas, las personas que tomaron la última dosis de la vacuna hace dos meses o más cerca tendrán que esperar", dijo Graça Freitas.

Según la norma publicada hoy, las personas elegibles son aquellas que pueden haber sido vacunadas durante un período de inmunosupresión severa, es decir, las que fueron sometidas a trasplantes de órganos sólidos, las personas con infección por el VIH con recuento de linfocitos T-CD4+ <200/µL, los pacientes con cáncer y las personas con algunas enfermedades autoinmunes que han sido sometidas a tratamientos."La recomendación está en consonancia con las evidencias científicas más recientes y podrá ajustarse en función de la evolución de los conocimientos", añade la norma. Preguntada por la posibilidad de una dosis de refuerzo para las personas mayores, Graça Freitas afirmó que la industria farmacéutica aún no ha presentado el respectivo proceso autorizado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

"Cuando digo que se está evaluando, es en el sentido de que se está estudiando, lo que no significa que se deba administrar ahora, porque estamos atentos a lo que nos indiquen los reguladores internacionales (EMA) y nacionales (Infarmed) en este proceso", aseguró.Según Graça Freitas, la DGS está, por tanto, en fase de recopilación de información y de análisis continuo de las evidencias científicas disponibles en los distintos países sobre este tema, a la espera de las indicaciones de la EMA y de Infarmed.