La vacunación postexposición comenzó el 16 de julio en Portugal, con un total de 437 vacunados hasta el 12 de septiembre de 2022, con la DGS discutiendo y revisando la norma "Aproximación a los casos de infección humana por el virus de la viruela del mono", marco para la administración de dosis reducidas, según las nuevas directrices de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

En la norma, la DGS afirma que "también se actualizan las condiciones de operatividad/disponibilidad y equidad en la gestión del stock limitado de vacunas para el abordaje de la vacunación preventiva y la respectiva definición de los criterios de elegibilidad", además de la vacunación post-exposición.

La EMA considera que la vacuna autorizada en la Unión Europea contra la viruela del mono también puede administrarse como inyección intradérmica a una dosis menor, lo que permite multiplicar por cinco las dosis existentes.

Hasta ahora, la vacuna sólo se ha administrado a personas que han tenido contactos de riesgo y el objetivo es vacunar preventivamente a otros colectivos que serán definidos por la DGS y que pueden incluir a los trabajadores del sexo, a las personas que se someten a la PREP - Profilaxis Pre-Exposición al VIH y a los profesionales sanitarios.

En cuanto al abordaje clínico de las embarazadas confirmadas con infección por Monkeypox, la DGS establece que deben ser seguidas en una consulta de obstetricia de alto riesgo en un hospital de apoyo perinatal diferenciado, lo que implica procedimientos específicos para la vigilancia del embarazo y el monitoreo fetal.