"Je suis heureux d'annoncer que le comité scientifique de l'EMA s'est réuni aujourd'hui et a recommandé une autorisation de commercialisation conditionnelle dans l'UE pour le vaccin développé par BioNTech et Pfizer.

"Notre avis scientifique ouvre la voie à la première autorisation de mise sur le marché d'un vaccin Covid-19 dans l'UE", a annoncé le directeur exécutif de l'autorité européenne d'approbation des médicaments, Emer Cook.

Lors d'une conférence de presse tenue depuis Amsterdam, Mme Cook a souligné que la décision "est valable pour les 27 États membres en même temps", et a commenté qu'il s'agit "d'un pas en avant significatif dans la lutte contre cette pandémie".

Pour que ce vaccin puisse commencer à être commercialisé et administré dans l'UE, la Commission européenne doit maintenant l'approuver dans les 48 heures, ce qui permettra à la campagne de vaccination de commencer dans les États membres à partir du 27 décembre, comme l'a annoncé la présidente de l'exécutif européen, Ursula von der Leyen.