"Jusqu'à présent, dans l'ensemble, nous sommes assez confiants dans le fait que les vaccins couvrent généralement cette variante", a déclaré Marco Cavaleri, responsable de la stratégie de vaccination de l'agence, lors d'une conférence de presse virtuelle.

Cavaleri a déclaré que "les données semblent assez sûres en ce sens qu'au moins le vaccin utilisant la technologie de l'ARN messager (ARNm) sera efficace pour neutraliser cette variante, assurant au moins une protection suffisante" contre la maladie, a-t-il renforcé.

Le directeur du département des menaces sanitaires biologiques et de la stratégie en matière de vaccins a indiqué que l'EMA espère également que "le vaccin à vecteur viral sera également efficace", notant que l'on attend davantage de données recueillies en Inde, où le vaccin à vecteur viral d'Astrazeneca est utilisé.

Interrogé sur l'analyse du vaccin russe Sputnik V, dont l'utilisation n'a pas encore été autorisée par l'EMA, Marco Cavaleri a déclaré que les inspections des bonnes pratiques de fabrication et des bonnes pratiques de production clinique sont en cours, et qu'un calendrier pour une éventuelle autorisation d'utilisation dans l'Union européenne pourrait être fixé "dans les prochaines semaines".

En ce qui concerne le Sinovac chinois, Cavaleri a souligné que l'agence est encore en train de décider quand les éléments pourrent être envoyés pour analyse.