Aujourd'hui, nous avons mis à jour les recommandations, en incluant une dose supplémentaire, une nouvelle opportunité de vaccination, pour les personnes immunodéprimées et âgées de plus de 16 ans, et l'administration de cette dose est effectuée sous la direction et la prescription du médecin assistant", a déclaré le directeur général de la santé à Lusa.

Selon Graça Freitas, à partir d'aujourd'hui, les médecins assistants pourront faire cette prescription, "comme ils le font déjà pour d'autres pathologies et comme ils l'ont fait dans le passé et les gens seront vaccinés" dans les centres de santé. Selon elle, les " centres de santé pourront les vacciner ", car ce processus " sera exactement comme il s'est passé dans les autres phases " avec la vaccination des personnes souffrant d'insuffisance cardiaque, respiratoire et rénale et des patients gravement malades qui ont été considérés comme prioritaires .

"Il y aura certainement moins de 100 000 personnes" qui pourront recevoir cette dose supplémentaire de vaccins ARNm de Pfizer et Moderna, a déclaré la directrice générale de la santé. "Il ne s'agit pas d'un renforcement, mais d'une dose supplémentaire de vaccin, car il se peut qu'au moment où ces personnes ont été vaccinées, leur système immunitaire n'ait pas pu réagir au vaccin", a-t-elle expliqué.

Selon elle, la mise à jour de la norme prévoit également l'administration de la dose supplémentaire avec un intervalle minimum de trois mois après la dernière dose du calendrier de vaccination précédemment effectué. "Les personnes qui ont pris la dernière dose du vaccin il y a trois mois peuvent être vaccinées, celles qui ont pris la dernière dose du vaccin il y a deux mois ou moins devront attendre", a déclaré Graça Freitas.

Selon la norme publiée aujourd'hui, les personnes éligibles sont celles qui ont pu être vaccinées pendant une période d'immunosuppression sévère, à savoir celles qui ont subi une transplantation d'organe solide, les personnes infectées par le VIH avec un nombre de lymphocytes T-CD4+ <200/µL, les patients atteints de cancer et les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes qui ont subi des traitements. "La recommandation est conforme aux preuves scientifiques les plus récentes et peut être ajustée en fonction de l'évolution des connaissances", ajoute la norme. Interrogée sur la possibilité d'une dose de rappel pour les personnes âgées, Graça Freitas a déclaré que l'industrie pharmaceutique n'a pas encore soumis le processus autorisé respectif à l'Agence européenne des médicaments (EMA).

"Quand je dis qu'il est en cours d'évaluation, c'est dans le sens d'être étudié, ce qui ne signifie pas qu'il doit être administré maintenant, car nous sommes attentifs à comprendre ce que les régulateurs internationaux (EMA) et nationaux (Infarmed) nous indiquent dans ce processus", a-t-elle assuré. Selon Graça Freitas, la DGS en est donc au stade de la compilation des informations et de l'analyse continue des preuves scientifiques disponibles dans les différents pays à ce sujet, en attendant les indications de l'EMA et d'Infarmed.