Journaliste dont la carrière a prospéré pendant les années 90 hédonistes, Charlotte Raven a été obligée de troquer les stupéfiants illégaux contre une série de médicaments lorsque, à l'âge de 35 ans, on lui a diagnostiqué la maladie de Huntington (MH), une maladie génétique rare et incurable qui entraîne la dégradation des cellules nerveuses du cerveau et, à terme, la mort. Face à cette situation, l'écrivain a entrepris de relater son expérience sur un blog, qui est devenu ce mémoire bavard et irrévérencieux. Parlant franchement de ses propres défauts (narcissique, égoïste, mauvaise avec l'argent) et des effets débilitants de la maladie (maladresse, brouillard cérébral, baisse de la libido, pensées suicidaires, anxiété, solitude, dépression), l'auteur ne mâche pas ses mots, mais tout n'est pas sombre : une lueur d'espoir apparaît sous la forme d'un essai de médicament très médiatisé dans lequel elle - et à peu près tous les autres patients atteints de HD au Royaume-Uni - rêve de devenir le "patient numéro un". Si l'on considère qu'il s'agit d'un livre sur une maladie en phase terminale, il s'agit d'une lecture étonnamment concise et divertissante. La franchise et l'autodérision de l'auteur la rendent d'autant plus sympathique, et il est rafraîchissant de découvrir les mémoires d'une personne en situation tragique qui ne s'égare pas dans le domaine de l'auto-assistance.