“आज, हमने सिफारिशों को अपडेट किया, जिसमें एक अतिरिक्त खुराक, टीकाकरण का एक नया अवसर, इम्यूनोसप्रेशन वाले लोगों और 16 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए शामिल है, और यह खुराक प्रशासन सहायक चिकित्सक के मार्गदर्शन और नुस्खे के तहत किया जाता है”, स्वास्थ्य महानिदेशालय ने लुसा को बताया।

ग्रेका फ्रीटास के अनुसार, आज की स्थिति में, सहायक चिकित्सक यह नुस्खे बनाने में सक्षम होंगे, “जैसा कि वे पहले से ही अन्य रोगों के लिए करते हैं और जैसा कि उन्होंने अतीत में किया है और लोगों को टीका लगाया जाएगा” स्वास्थ्य केंद्रों में। उनके अनुसार, “स्वास्थ्य केंद्र उनका टीकाकरण करने में सक्षम होंगे”, क्योंकि यह प्रक्रिया “ठीक वैसी ही होगी जैसा कि अन्य चरणों में हुआ था” हृदय, श्वसन और गुर्दे की विफलता वाले लोगों और गंभीर रूप से बीमार रोगियों के टीकाकरण के साथ, जिन्हें प्राथमिकता माना जाता था।

स्वास्थ्य महानिदेशक ने कहा, “यह निश्चित रूप से 100,000 से कम लोग होंगे” जो फाइजर और मॉडर्न से mRNA टीकों की इस अतिरिक्त खुराक को प्राप्त करने में सक्षम होंगे। “यह सुदृढीकरण नहीं है। यह वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक है, क्योंकि ऐसा हुआ होगा कि जिस समय इन लोगों को टीका लगाया गया था, उस समय उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली वैक्सीन पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं थी”, उसने समझाया।

उनके अनुसार, मानक के अद्यतन में पहले से किए गए टीकाकरण कार्यक्रम की अंतिम खुराक के बाद तीन महीने के न्यूनतम अंतराल के साथ अतिरिक्त खुराक देने का भी प्रावधान है। ग्रेका फ्रीटास ने कहा, “जिन लोगों ने तीन महीने पहले वैक्सीन की आखिरी खुराक ली थी, उन्हें टीका लगाया जा सकता है, जिन लोगों ने दो महीने पहले या उसके करीब वैक्सीन की आखिरी खुराक ली थी, उन्हें इंतजार करना होगा।”

आज प्रकाशित मानक के अनुसार, पात्र लोग वे हैं जिन्हें गंभीर इम्युनोसप्रेशन की अवधि के दौरान टीका लगाया गया हो सकता है, अर्थात् वे जो ठोस अंग प्रत्यारोपण से गुजरे हैं, टी-सीडी4+ लिम्फोसाइट गणना वाले एचआईवी संक्रमण वाले लोग<200/µL, कैंसर रोगी और कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों वाले लोग जिनका उपचार हुआ है। “सिफारिश सबसे हाल के वैज्ञानिक प्रमाणों के अनुरूप है और इसे ज्ञान के विकास के आधार पर समायोजित किया जा सकता है”, मानक कहते हैं। बुजुर्गों के लिए बूस्टर खुराक की संभावना के बारे में पूछे जाने पर, ग्रेका फ्रीटास ने कहा कि दवा उद्योग ने अभी तक यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) को संबंधित अधिकृत प्रक्रिया प्रस्तुत नहीं की है।

“जब मैं कहता हूं कि इसका मूल्यांकन किया जा रहा है, तो यह अध्ययन किए जाने के अर्थ में है। इसका मतलब यह नहीं है कि इसे अब प्रशासित किया जाना चाहिए, क्योंकि हम यह समझने में सावधानी बरतते हैं कि अंतर्राष्ट्रीय (ईएमए) और राष्ट्रीय (इन्फर्म्ड) नियामक इस प्रक्रिया में हमें क्या संकेत देते हैं”, उसने आश्वासन दिया। ग्रेका फ्रीटास के अनुसार, इस प्रकार डीजीएस जानकारी संकलित करने और इस विषय पर विभिन्न देशों में उपलब्ध वैज्ञानिक प्रमाणों का लगातार विश्लेषण करने के चरण में है, जो ईएमए और इन्फर्म्ड के संकेतों का इंतजार कर रहा है।