L'Agenzia europea per i medicinali approva il vaccino Pfizer-BioNTech

scritto TPN/Lusa, in Notizia · 21-12-2020 16:37:00 · 0 Commmenti

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha approvato, il 21 dicembre, l'uso del vaccino Pfizer-BionNTech contro il Covid-19, che può ora iniziare ad essere somministrato nell'Unione europea nel corso di quest'anno.

"Sono lieto di annunciare che il Comitato Scientifico dell'EMA si è riunito oggi e ha raccomandato un'autorizzazione di mercato condizionata nell'UE per il vaccino sviluppato da BioNTech e Pfizer.

"Il nostro parere scientifico apre la strada alla prima autorizzazione di mercato per un vaccino Covid-19 nell'UE", ha annunciato il direttore esecutivo dell'autorità europea per l'approvazione dei farmaci, Emer Cook.

In una conferenza stampa dopo Amsterdam, Cook ha sottolineato che la decisione "è valida per tutti i 27 Stati membri allo stesso tempo", e ha commentato che si tratta di "un significativo passo avanti nella lotta contro questa pandemia".

Affinché questo vaccino possa iniziare ad essere commercializzato e somministrato nell'UE, la Commissione europea deve ora approvarlo entro 48 ore, permettendo così l'inizio della campagna di vaccinazione negli Stati membri a partire dal 27 dicembre, come annunciato dalla Presidente dell'esecutivo dell'UE, Ursula von der Leyen.



Articoli Correlati


Comments:

Sei il primo a commentare questo articolo
Temi interattivi, invia i tuoi commenti/opinioni su questo articolo.

Si prega di notare che The Portugal News puo' utilizzare il commento selezionato nell'edizione stampata del giornale.