Uno dei lotti è Pantoprazol Zentiva, una compressa gastroresistente, e l'altro è Pantoprazol Hikma, una polvere per soluzione iniettabile, secondo due circolari informative pubblicate sul sito di Infarmed. "La società Zentiva Portugal Lda., procederà al ritiro volontario del lotto no. AR0528, con validità 06/2023, del farmaco Pantoprazol Zentiva, Pantoprazol 40 mg, compressa gastroresistente, con il numero di registrazione 5101019, poiché è stato rilevato, durante uno studio di stabilità, un risultato fuori specifica per il parametro di dissoluzione", aggiunge l'autorità del farmaco.

L'avvertimento sul lotto del farmaco Pantoprazolo Hikma, 40 mg, 2010174.1, valido 12/2022, arriva dopo che il titolare dell'autorizzazione alla commercializzazione (MA), Hikma Farmacêutica (Portogallo), sta procedendo al ritiro del lotto interessato di questo farmaco.Il farmaco viene ritirato "a seguito di un difetto di qualità legato all'esistenza di una bottiglia etichettata "Acyclovir Hikma 250 mg" nell'imballaggio secondario del farmaco Pantoprazolo Hikma, 40 mg, polvere per soluzione per iniezione", dice Infarmed.

L'autorità del farmaco invita le entità che hanno questi lotti di medicina in "stock" a non venderli, dispensare o somministrare, e deve restituirli. Infarmed è anche destinato ai pazienti che stanno utilizzando farmaci appartenenti a questo lotto per non interrompere il trattamento e in modo che, "al più presto possibile", contattare il medico per sostituirlo con un altro lotto o farmaco alternativo.