Oggi, abbiamo aggiornato le raccomandazioni, tra cui una dose aggiuntiva, una nuova opportunità per la vaccinazione, per le persone con immunosoppressione e più di 16 anni di età, e questa somministrazione dose viene effettuata sotto la guida e la prescrizione del medico assistente", il direttore generale ha detto Lusa. della salute.

Secondo Graça Freitas, a partire da oggi, i medici assistenti potranno fare questa prescrizione, "come già fanno per altre patologie e come hanno fatto in passato e le persone saranno vaccinate" nei centri sanitari.Secondo lei, i "centri sanitari saranno in grado di vaccinarli", poiché questo processo "sarà esattamente come è avvenuto nelle altre fasi" con la vaccinazione delle persone con insufficienza cardiaca, respiratoria e renale e dei pazienti gravemente malati che sono stati considerati una priorità.

"Saranno certamente meno di 100.000 persone" che potranno ricevere questa dose supplementare di vaccini mRNA di Pfizer e Moderna, ha detto il direttore generale della Sanità: "Non si tratta di un rinforzo, ma di una dose supplementare di vaccino, perché può essere successo che, al momento in cui queste persone sono state vaccinate, il loro sistema immunitario non era in grado di reagire al vaccino", ha spiegato.

Secondo lei, l'aggiornamento della norma prevede anche la somministrazione della dose supplementare con un intervallo minimo di tre mesi dopo l'ultima dose del programma di vaccinazione precedentemente eseguito: "Le persone che hanno preso l'ultima dose del vaccino tre mesi fa possono essere vaccinate, quelle che hanno preso l'ultima dose del vaccino due mesi fa o più vicino dovranno aspettare", ha detto Graça Freitas.

Secondo la norma pubblicata oggi, le persone idonee sono quelle che possono essere state vaccinate durante un periodo di grave immunosoppressione, vale a dire coloro che hanno subito trapianti di organi solidi, le persone con infezione da HIV con conta dei linfociti T-CD4+ <200/µL, i pazienti con cancro e le persone con alcune malattie autoimmuni che hanno subito trattamenti."La raccomandazione è in linea con le prove scientifiche più recenti e può essere adattata in base all'evoluzione delle conoscenze", aggiunge la norma. Alla domanda sulla possibilità di una dose di richiamo per gli anziani, Graça Freitas ha dichiarato che l'industria farmaceutica non ha ancora presentato il rispettivo processo autorizzato all'Agenzia europea dei medicinali (EMA).

"Quando dico che si sta valutando, è nel senso che si sta studiando. Questo non significa che si debba somministrare ora, perché siamo attenti a capire cosa ci indicano i regolatori internazionali (EMA) e nazionali (Infarmed) in questo processo", ha assicurato.Secondo Graça Freitas, la DGS è quindi nella fase di compilazione delle informazioni e di analisi continua delle prove scientifiche disponibili nei vari paesi su questo tema, in attesa delle indicazioni dell'EMA e di Infarmed.