Le prove comprendono un totale di 600 adulti, la metà dei quali ha già ricevuto due dosi del vaccino di Moderna almeno sei mesi fa, e l'altra metà dei quali ha ricevuto non solo queste due dosi iniziali ma anche, almeno tre mesi fa, la dose di richiamo.

Questa specifica dose di richiamo contro Omicron sarà quindi valutata come terza o quarta dose del vaccino Covid-19.

L'azienda statunitense ha anche rivelato i risultati sull'efficacia della terza dose del suo vaccino Omicron.

Secondo Moderna, sei mesi dopo la dose di richiamo, i livelli di anticorpi contro Omicron sono stati ridotti di sei volte rispetto al picco osservato 29 giorni dopo l'inoculazione.

Tuttavia, gli anticorpi rimangono rilevabili in tutti i partecipanti, ha assicurato.

Questi dati sono stati ottenuti analizzando il sangue di 20 persone che hanno ricevuto la dose di richiamo di 50 microgrammi (metà delle prime due iniezioni).

"Siamo rassicurati dalla persistenza degli anticorpi contro Omicron, sei mesi dopo la terza dose attualmente autorizzata", ha detto Stéphane Bancel, CEO di Moderna, citato in un comunicato stampa.

"Tuttavia, a causa della minaccia a lungo termine posta dalla diffusione di Ómicron, stiamo andando avanti con la dose di richiamo specifica contro questa variante", ha aggiunto.

L'alleanza Pfizer-BioNTech ha iniziato il reclutamento per gli studi clinici per adulti sulla sicurezza e la risposta immunitaria del vaccino Covid-19 che mira specificamente alla variante Ómicron.

Ma la formulazione di Pfizer viene studiata non solo come richiamo, ma anche per le prime inoculazioni contro il Covid-19 per le persone non ancora vaccinate.

Basato sulla tecnologia RNA, rende relativamente facile modificare e aggiornare questi due vaccini, per seguire l'evoluzione di mutazioni specifiche in nuove varianti.

Diversi paesi, tra cui gli Stati Uniti, stanno già sperimentando un calo del numero di infezioni dovuto all'ondata Omicron, nonostante l'aumento di nuovi casi in tutto il mondo.