La loro sicurezza viene inizialmente valutata durante lo sviluppo clinico. Tuttavia, gli studi clinici hanno alcune limitazioni e potrebbero non essere in grado di rilevare alcune reazioni avverse ai farmaci. Una volta che un farmaco è in uso diffuso, le informazioni provenienti dai dati reali aiutano a costruire una comprensione più completa del suo profilo di sicurezza.

Se si sospetta di aver sperimentato una reazione indesiderata (nota anche come reazione avversa da farmaco) causata da un medicinale, è importante e altruistico segnalarla. Così facendo, contribuirete a una migliore comprensione del profilo di sicurezza dei farmaci e a renderli più sicuri per tutti.

In Portogallo, il portale RAM è il canale privilegiato per la segnalazione delle reazioni avverse ai farmaci. Tuttavia, chi vive nell'Algarve o nel Baixo Alentejo può segnalare le reazioni avverse anche ai seguenti contatti: - ufalba@abcmedicalg.pt - +351 912 926 965

Per i residenti in altre regioni del Portogallo, ulteriori contatti per la segnalazione possono essere trovati qui: https://www.infarmed.pt/web/ infarmed/entidades/medicamentos- usohumano/farmacovigilancia/sistema-de-farmacovigilancia

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Tutti i dati personali comunicati sono mantenuti sicuri e confidenziali e non vengono condivisi al di fuori del Sistema Nazionale di Farmacovigilanza (INFARMED - Autorità Nazionale dei Medicinali e dei Prodotti della Salute, I.P. e Unità Regionali di Farmacovigilanza).

L'importanza della farmacovigilanza per la salute pubblica

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) definisce la farmacovigilanza come la scienza e le attività relative all'identificazione, alla valutazione, alla comprensione e alla prevenzione degli effetti collaterali o di altri problemi causati da farmaci e vaccini1.

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La farmacovigilanza contribuisce a garantire che i farmaci rimangano sicuri per l'uso pubblico. Si tratta di monitorare costantemente i farmaci per individuare eventuali problemi di sicurezza e di intervenire quando vengono identificati dei rischi. Questo processo è essenziale per proteggere i pazienti e promuovere un uso sicuro ed efficace dei farmaci.

Le ricerche mostrano che circa il 5% dei ricoveri ospedalieri nell'Unione Europea è dovuto a reazioni avverse ai farmaci, ovvero effetti indesiderati o dannosi legati ai medicinali. Queste reazioni sono una delle principali cause di morte negli ospedali, con circa 197.000 decessi ogni anno e un costo annuale stimato di 79 miliardi di euro per i sistemi sanitari europei.2

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Una volta che un farmaco è disponibile sul mercato, la farmacovigilanza dipende in larga misura dalle segnalazioni di sospette reazioni avverse da parte di operatori sanitari e pazienti. In Portogallo, queste segnalazioni sono presentate principalmente online attraverso il portale RAM nel sito web(www.infarmed.pt) dell'INFARMED - Autorità Nazionale per i Medicinali e i Prodotti Sanitari, I.P.

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Attività aggiuntive

Una delle attività aggiuntive della UFALBA è l'organizzazione di eventi comunitari per promuovere l'importanza della farmacovigilanza per la salute pubblica. Nel 2025, ad esempio, abbiamo organizzato eventi presso il Centro Commerciale MAR, nelle scuole elementari e presso l'Università dell'Algarve, raggiungendo una vasta gamma di persone.

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Il vostro impegno nel segnalare le sospette reazioni avverse è fondamentale per migliorare la sicurezza dei farmaci per tutti. Grazie per aver contribuito a rendere i farmaci più sicuri!

Riferimenti

1 - https://www.who.int/teams/ regulation-prequalification/regulation- andsafety/pharmacovigilance 2 - https://ec.europa.eu/commission/ presscorner/detail/de/ memo_08_782