"Hoewel de evaluatie nog loopt, blijft het EMA van mening dat de voordelen van het vaccin bij het voorkomen van Covid-19 opwegen tegen de risico's van bijwerkingen", aldus de Europese regelgever in een persbericht.

Een dag na de aankondiging van een opschorting van de toediening van het eenmalige dosis vaccin van Janssen, een farmaceutisch bedrijf uit de Johnson & Johnson groep, in de Verenigde Staten na meldingen van bloedstolsels die mogelijk in verband worden gebracht met de inname van het geneesmiddel, herinnert het Europese agentschap eraan dat het de situatie ook sinds vrijdag 9 april analyseert en verwacht "volgende week een aanbeveling te doen".

"De wetenschappelijke adviezen van het agentschap verschaffen de lidstaten van de Europese Unie de informatie die zij nodig hebben om beslissingen te nemen over het gebruik van vaccins in hun nationale vaccinatiecampagnes," herinnert het EMA er ook aan, sprekend over het vaccin dat afgelopen 11 maart door de regelgever is goedgekeurd en dat pas deze week in de EU-zone is aangekomen.

De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben "een pauze" aanbevolen in de toediening van Janssen's anti-Covid-19 vaccin, om onderzoek mogelijk te maken naar meldingen van bloedstolsels die mogelijk verband zouden hebben met de inname van het geneesmiddel.

De Centre for Disease Control and Prevention en de Amerikaanse Food and Drug Administration zeiden in een gezamenlijke verklaring dat ze onderzoek deden naar bloedstolsels die waren ontdekt bij zes vrouwen binnen enkele dagen na het nemen van het Janssen-vaccin in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes.

De eerste 30.000 doses van het Janssen-vaccin zouden op 14 april in Portugal aankomen, maar Johnson & Johnson kondigde aan dat het de verzending van het geneesmiddel naar Europa zou uitstellen als gevolg van een preventieve opschorting in de Verenigde Staten.

De vaccinatiecampagne in de EU werd gekenmerkt door grote vertragingen bij de levering van het vaccin door AstraZeneca en door de bijwerkingen van het geneesmiddel, gezien het bevestigde verband met zeer zeldzame gevallen van bloedstolselvorming.

Er zijn momenteel vier vaccins goedgekeurd in de EU: Pfizer/BioNTech, Moderna, Vaxzevria (de nieuwe vaccinnaam van AstraZeneca) en Janssen.

De Europese Commissie heeft op 14 april de aankoop aangekondigd van nog eens 50 miljoen doses anti-Covid vaccin van BioNTech/Pfizer, waardoor het totaal voor levering dit tweede kwartaal op 250 miljoen komt, na problemen met het geneesmiddel van Janssen.

Eveneens op 14 april heeft het uitvoerend orgaan van de EU bekendgemaakt dat de Europese Unie de 100 miljoen doses vaccin tegen Covid-19 heeft bereikt die door de Europese landen zijn toegediend, voor een totaal van meer dan 126 miljoen ontvangen doses, wat overeenkomt met 7,5% van de volledig ingeënte Europese volwassenen.