"Tot nu toe zijn we er vrij zeker van dat de vaccins deze variant in het algemeen dekken", vertelde Marco Cavaleri, hoofd vaccinatiestrategie van het agentschap, tijdens een virtuele persconferentie.

Cavaleri zei dat "de gegevens vrij zeker lijken in de zin dat ten minste het vaccin met 'messenger RNA' (mRNA) technologie effectief zal zijn in het neutraliseren van deze variant, waardoor ten minste voldoende bescherming wordt geboden" tegen de ziekte, benadrukte hij.

De directeur van de afdeling Biologische Gezondheidsbedreigingen en Vaccinstrategie gaf aan dat het EMA ook hoopt dat "het virale vectorvaccin ook effectief zal zijn", waarbij hij opmerkte dat wordt gewacht op meer gegevens die zijn verzameld in India, waar het virale vectorvaccin van Astrazeneca wordt gebruikt.

Gevraagd naar de analyse van het Russische Spoetnik V-vaccin, dat nog niet door het EMA voor gebruik is toegelaten, zei Marco Cavaleri dat de inspecties van goede fabricagepraktijken en goede klinische productiepraktijken aan de gang zijn, en dat "in de komende weken" een tijdschema voor mogelijke goedkeuring voor gebruik in de Europese Unie zou kunnen worden vastgesteld.

Wat het Chinese Sinovac betreft, wees Cavaleri erop dat het agentschap nog aan het beslissen is wanneer elementen voor analyse kunnen worden opgestuurd.