Een van de partijen is Pantoprazol Zentiva, een gastroresistente tablet, en de andere is Pantoprazol Hikma, een poeder voor injecteerbare oplossing, volgens twee informatieve circulaires gepubliceerd op de website van Infarmed. "Het bedrijf Zentiva Portugal Lda., zal overgaan tot de vrijwillige inzameling van partij nr. AR0528, met geldigheid 06/2023, van het geneesmiddel Pantoprazol Zentiva, Pantoprazol 40 mg, gastroresistente tablet, met registratienummer 5101019, omdat tijdens een stabiliteitsstudie een resultaat buiten de specificatie voor de oplossingsparameter werd ontdekt", voegt de geneesmiddelenautoriteit eraan toe.

De waarschuwing over de partij van het geneesmiddel Pantoprazole Hikma, 40 mg, 2010174.1, geldig 12/2022, komt nadat de houder van de vergunning voor het in de handel brengen (VHB), Hikma Farmacêutica (Portugal), overgaat tot het terughalen van de getroffen partij van dit geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt uit de handel genomen "als gevolg van een kwaliteitsdefect met betrekking tot het bestaan van een fles met het etiket "Acyclovir Hikma 250 mg" in de secundaire verpakking van het geneesmiddel Pantoprazole Hikma, 40 mg, poeder voor oplossing voor injectie", aldus Infarmed.

De geneesmiddelenautoriteit roept entiteiten die deze partijen geneesmiddelen in "voorraad" hebben op deze niet te verkopen, te verstrekken of toe te dienen, en terug te sturen. Infarmed wil ook patiënten die geneesmiddelen van deze partij gebruiken verzoeken de behandeling niet te onderbreken en "zo snel mogelijk" contact op te nemen met de arts om het te vervangen door een andere partij of een alternatief geneesmiddel.