De eenheid in Saint Remy sur Avre, Frankrijk, die door Delpharm wordt geëxploiteerd, zal het Pfizer-product (onder de merknaam Comirnaty) maken, dat in 2021 ongeveer 51 miljoen extra doses kan leveren, nadat het door het comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het EMA is gecontroleerd. Ook is een nieuwe productielijn goedgekeurd in de BioNTech-fabriek in de Duitse stad Marburg, waardoor de productiecapaciteit van werkzame stoffen in het vaccin dit jaar kan worden verhoogd tot ongeveer 410 miljoen.

De CHMP wordt ook geschikt geacht voor de productie van vaccins door Spikevax, de handelsnaam voor het product van Moderna, de fabriek in de stad Bloomington, in de Amerikaanse staat Indiana, die wordt geëxploiteerd door de multinational Catalent, die ook andere controle- en verpakkingspunten voor het vaccin beheert. Met de eind juli aangekondigde verdere uitbreiding van het productieproces van werkzame stoffen in de twee fabrieken in de VS, Massachusetts en New Hampshire, zal het besluit van het CHMP de productie van 40 miljoen extra doses van Moderna voor de Europese markt in het derde kwartaal van 2021 mogelijk maken.

Voor toestemming van het EMA is in deze gevallen geen besluit van de Europese Commissie nodig, zodat deze fabrieken nu "onmiddellijk" operationeel zijn voor de EU. De Europese commissaris voor Gezondheid, Stella Kyriakides, verwelkomde op het sociale netwerk Twitter het werk van de EU om "de productiecapaciteit uit te breiden" van vaccins, in de hoop dat het "zonder ophouden doorgaat", en herinnerde eraan dat Brussel zes maanden geleden "voldoende vaccins heeft geleverd om 70 procent van de volwassenen te immuniseren" en dat het EMA-besluit van vandaag "tot 500 miljoen extra doses" in 2021 mogelijk zal maken.