„Planul de vaccinare a fost întrerupt în ceea ce priveşte vaccinul AstraZeneca şi va fi pus din nou pe drumul cel bun de luni (22 martie). Vom relua planul, accelerându-l și recuperând întârzierea acestor patru sau cinci zile fără vaccinare de la AstraZeneca”, a declarat coordonatorul grupului operativ pentru vaccinarea împotriva Covid-19, viceamiralul Henrique Gouveia e Melo, în cadrul unei conferințe de presă la care a participat și președintele Inarmat, Rui Ivo, şi directorul general al sănătăţii, Graça Freitas.

Decizia a fost anunţată în urma deciziei Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) conform căreia vaccinul AstraZeneca „este sigur şi eficient” şi că nu este asociat cu cazurile de formare a cheagurilor de sânge care au condus la suspendarea utilizării sale în mai mult de o duzină de ţări europene.

Președintele Infarmed a subliniat indicațiile Comitetului de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilență al EMA și a asigurat că acestea vor fi exprimate începând cu 19 martie în informațiile adresate profesioniștilor din domeniul sănătății și cetățenilor.

„Aceste concluzii sunt foarte clare în confirmarea faptului că beneficiile vaccinului AstraZeneca depăşesc cu mult riscurile identificate. Termenii în care a fost efectuată evaluarea și care au permis utilizarea vaccinului vor fi acum prezentați în documentele aprobate de EMA”, a declarat Rui Ivo, asigurându-se că entitățile portugheze au fost „în comun cu omologii lor europeni.

După o investigație efectuată în ultimele zile de Comitetul european de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilență al autorității europene de reglementare, directorul executiv al EMA, Emer Cooke, a explicat că administrarea vaccinului AstraZeneca „nu este asociată cu un risc crescut de evenimente tromboembolice responsabile de formarea cheagurilor de sânge” în vaccinarea oameni.

Emer Cooke a subliniat că acestea au fost episoade „rare, dar destul de grave” dintr-un total de peste șapte milioane de persoane vaccinate în Uniunea Europeană cu drogul AstraZeneca și 11 milioane în Marea Britanie. „Oamenii pot avea încredere în vaccin”, a asigurat Emer Cooke, afirmând că acestea nu sunt „cazuri neașteptate [...] deoarece vaccinați milioane și milioane de oameni”.

Aprobarea EMA a fost făcută la o zi după ce Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a recomandat, de asemenea, continuarea administrării vaccinului Covid-19 al AstraZeneca. „În acest moment, OMS estimează că raportul risc/beneficiu este înclinat în favoarea vaccinului AstraZeneca și recomandă continuarea administrării vaccinurilor”, a afirmat organismul într-o declarație emisă la 17 martie.