„ Vom urmări ceea ce este opinia EMA [autoritatea de reglementare europeană] pentru oa treia doză de vaccin, iar aprobarea unei a treia doze nu este încă pe agenda EMA . Aşteptăm această decizie”, a declarat Marta Temido, într-un interviu acordat SIC.

Oficialul guvernamental a reamintit, de asemenea, că rezultatele unor studii ar trebui să fie cunoscute la sfârșitul acestei luni și că aceste informații vor fi luate în considerare, precum și „cunoașterea că indivizii nu au un răspuns imun egal” la virusul SARS-COV-2.

Cu toate acestea, Marta Temido a subscris, de asemenea, poziția susținută de Organizația Mondială a Sănătății de a avea o mai mare echitate în distribuirea vaccinurilor de către țările cele mai bogate către națiunile mai sărace, cu rate scăzute de vaccinare.

„ Nu există nicio îndoială că vom reuşi să depăşim această problemă doar o dată pentru totdeauna atunci când suntem cu toţii protejaţi împotriva ei. Prin urmare, eforturile pe care le-am depus ca ţară - în contextul PALOP [Ţările africane vorbitoare de portugheză] şi ca stat membru al Uniunii Europene în relaţiile cu mecanisme precum Covax - de a distribui vaccinuri către ţări mai sărace. Ideea că nimeni nu va fi în siguranță este esențială până când nu vom fi cu toții în siguranță”, a spus ea.

În ceea ce privește situația epidemiologică actuală din Portugalia, Marta Temido a subliniat „o anumită stabilitate” în numărul de cazuri noi de infecție față de cele întâmplate în iunie sau iulie, datorită răspândirii variantei Delta.

Ministrul Sănătății a comentat, de asemenea, incidentul cu unele vaccinuri de la centrul de vaccinare Queimódromo din Porto, în care a existat o ruptură a lanțului rece, asigurându-se că ministerul și grupul operativ încă așteaptă răspunsuri din partea mai multor instituții.

„ Este un răspuns pe care analiza de farmacovigilență efectuată de experții infarmați îl va da pe termen foarte scurt și depinde de mai multe elemente care au fost solicitate din punct de vedere al informațiilor”, a menținut ea, adăugând: „Ce a fost a fost, pe de o parte, companiile farmaceutice ce analize au avut, iar pe de altă parte, Agenția Europeană pentru Medicamente ceea ce a recomandat”.

Marta Temido nu a exclus scenariul unei posibile readministrări a vaccinurilor la unii dintre utilizatorii afectaţi de această situaţie.

„ Oamenii sunt urmăriţi pentru a evita orice reacţie. Vom evalua care este starea de stabilitate a acestui produs și ce se poate întâmpla, dar este o ipoteză îndepărtată, este că este nevoie de revaccinare a unor persoane. Deși condițiile nu au fost ideale, acestea pot fi încă în cadrul nivelului de siguranță și asta vrem să știm”, a spus ea.