Европейский регулятор подчеркивает, что преимущества вакцины Janssen перевешивают риски

По адресу TPN/Lusa, in Новости, COVID-19 · 14-04-2021 16:27:00 · 0 Комментарии

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) 14 апреля подчеркнуло, что риски, связанные с вакциной Janssen Covid-19, перевешивают риски, связанные со случаями образования тромбов в США, но сослалось на решение, принятое на следующей неделе.

"Пока продолжается ее обзор, ЕМА продолжает считать, что преимущества вакцины в предотвращении Ковид-19 перевешивают риски побочных эффектов", - говорится в пресс-релизе европейского регулятора.

Через день после объявления о приостановке применения однодозовой вакцины от фармацевтической компании Janssen, входящей в группу Johnson & Johnson, в США после сообщений о тромбах, потенциально связанных с приемом препарата, европейское агентство напоминает, что оно также анализирует ситуацию с пятницы, 9 апреля, ожидая, что "выпустит рекомендацию на следующей неделе".

"Научные заключения агентства предоставляют государствам-членам Европейского Союза информацию, необходимую для принятия решений об использовании вакцин в их национальных кампаниях по вакцинации", - также напоминает EMA, говоря о вакцине, одобренной регулятором 11 марта прошлого года и поступившей на территорию ЕС только на этой неделе.

Власти здравоохранения США рекомендовали "сделать паузу" в применении вакцины против Ковид-19 от Janssen, чтобы дать возможность расследовать сообщения о тромбах, потенциально связанных с приемом препарата.

Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США в совместном заявлении заявили, что они расследуют сообщения о тромбах, обнаруженных у шести женщин в течение нескольких дней после приема вакцины Janssen в сочетании с низким количеством тромбоцитов.

Первые 30 000 доз вакцины Janssen должны были прибыть в Португалию 14 апреля, но компания Johnson & Johnson объявила, что задержит отправку препарата в Европу в связи с профилактической приостановкой в Соединенных Штатах.

Кампания по вакцинации в ЕС была отмечена значительными задержками в доставке вакцины компанией AstraZeneca и побочными эффектами препарата, учитывая его подтвержденную связь с очень редкими случаями образования тромбов.

В настоящее время в ЕС утверждены четыре вакцины: Pfizer/BioNTech, Moderna, Vaxzevria (новое название вакцины AstraZeneca) и Janssen.

14 апреля Европейская комиссия объявила о закупке еще 50 миллионов доз антиковидной вакцины от BioNTech/Pfizer, что в результате проблем с препаратом Janssen во втором квартале составит 250 миллионов.

Также 14 апреля исполнительный орган ЕС сообщил, что Европейский Союз достиг 100 миллионов доз вакцины, введенной против Ковида-19 европейскими странами, что в общей сложности составило более 126 миллионов полученных доз, что соответствует 7,5 процентов полностью инокулированных взрослых европейцев.



Соответствующие статьи


Комментарии:

Прокомментируйте эту статью первыми
Интерактивные темы, присылайте нам свои комментарии/мнения по этой статье.

Пожалуйста, обратите внимание, что The Portugal News может использовать избранные комментарии в печатном издании газеты.