"Мы были уведомлены о 41 случае предполагаемого отказа вакцины Janssen, из которых 36 были классифицированы как серьезные", - сообщил Lusa регулирующий орган.

В понедельник Французское агентство по лекарственным средствам (ANSM) сообщило, что в этой стране было выявлено "значительное число" случаев неудачного применения вакцины Janssen Covid-19, которая действует с одной дозы.

"Сообщается о значительном количестве случаев отказа вакцины Janssen, включая тяжелые формы (смерть, реанимация), а также о превышающем норму присутствии пациентов, вакцинированных Janssen, в реанимации двух CHU (университетских больничных центров)", - говорится в сообщении ANSM.

В Португалии, по данным Infarmed, из 36 выявленных серьезных ситуаций "пять привели к госпитализации, а 31 была признана клинически значимой".

"Учитывая, что в Португалии уже было введено более миллиона доз этой вакцины, это означает четыре зарегистрированных случая на 100 000 вакцин", - добавил национальный регулятор, гарантируя, что это число уведомлений "намного ниже ожидаемого значения, принимая во внимание результаты, полученные в ходе клинических испытаний, использованных для утверждения этой вакцины".

Во Франции среди людей, вакцинированных вакциной Janssen, было зарегистрировано 32 случая заражения ковид-19, что соответствует заболеваемости 3,78 случаев на 100 000 человек.

Из этих 32 случаев 29 были серьезными, и было четыре смерти (среди людей в возрасте от 73 до 87 лет).

В марте этого года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало условное разрешение на вакцину от Janssen, фармацевтической компании группы Johnson & Johnson - одной из четырех, входящих в португальский план вакцинации - для людей в возрасте от 18 лет.