"Случаи смерти произошли в группе лиц со средним возрастом 77 лет и не обязательно предполагают наличие причинно-следственной связи между каждой смертью и введенной вакциной, также происходящей в рамках нормальной смертности португальского населения".

С момента начала кампании по вакцинации 27 декабря 2020 года по 26 сентября было зарегистрировано 15 922 сообщения о побочных реакциях (ПРР) из общего количества 15 956 183 введенных доз, 5 929 (37%) были классифицированы как "серьезные", а 9 993 (63%) - как "несерьезные".

Из реакций, отнесенных к категории "серьезных", 3 612 были классифицированы как "клинически важные" (23%), 1 517 вызвали инвалидность (9,5%), 557 - госпитализацию (3,5%), 158 представляли опасность для жизни (1%) и 85 - смерть (0,5%).

"С ходом программы вакцинации и стимулом для уведомления о предполагаемых АДР, связанных с вакцинами против ковид-19, эта цифра увеличилась", - подчеркивается в докладе.

Однако, добавляется в нем, "побочные реакции встречаются нечасто, примерно 1 случай на 1 000 прививок, что является стабильным значением с течением времени".

Наибольшее число случаев было зарегистрировано в возрастной группе 25/49 лет (2 799), группе, в которой было введено наибольшее количество вакцин (5 420 526).

Infarmed сообщает о 22 случаях несерьезных реакций у детей в возрасте до 3 лет, объясняя, что они касаются "несерьезных случаев лихорадки, срыгивания или раздражительности у детей, матери которых могли подвергнуться воздействию вакцины".

В возрастной группе 12-17 лет было зарегистрировано 47 тяжелых случаев и 30 несерьезных, в общей сложности 994 827 привитых вакциной, что составляет 0,1 побочных реакций на 1000 введенных доз.

По данным Infarmed, случаи, отнесенные к серьезным, представляют собой реакции аллергического типа, которые зависят от индивидуальных особенностей вакцинированного человека.

В возрасте от 18 до 24 лет было зарегистрировано 310 серьезных и 433 несерьезных реакций на 1 066 386 привитых вакциной.

В возрастной группе 50/64 года было зарегистрировано 1 360 серьезных и 2 247 несерьезных реакций, в общей сложности на 3 887 195 доз, в возрастной группе 65/79 лет - 775 серьезных и 1 206 несерьезных реакций (на 3 233 934 вакцин), а у лиц старше 80 лет - 363 серьезных и 279 несерьезных реакций (на 1 352 978 привитых вакцин).

Из общего числа побочных реакций 8 434 связаны с вакциной Pfizer/BioNtech, в общей сложности в 10 731 924 введенных дозах, 4 293 - с Astrazeneca, в 2 202 274 привитых дозах, 1 778 - с Moderna (1 901 818 доз) и 1 340 - с Janssen (1 120 167).

На каждую 1000 введенных доз было зарегистрировано по одному АДР в вакцинах Pfizer, Moderna и Janssen, и два - в AstraZeneca.

Infarmed подчеркивает, что эти данные "не позволяют сравнивать профили безопасности между вакцинами, поскольку они использовались в разных подгруппах населения, в разные периоды и в разных эпидемиологических условиях".

Большинство реакций было зарегистрировано у женщин - 3 925 сообщений о серьезных и 6 739 несерьезных случаях, в то время как у мужчин - соответственно 1 688 и 2 702.

Наиболее часто регистрируемой реакцией является головная боль (3826), затем следует лихорадка (3820), боль в мышцах (3744), боль в месте инъекции (3347), усталость (1864), озноб (1618), тошнота (1453), боль в суставах (1 187), генерализованная боль (1 067), головокружение (960), недомогание (900), боль в конечностях (830), увеличение лимфатических узлов (808), слабость в органах (728), рвота (716).

В течение установленного 30-минутного периода восстановления после вакцинации отслеживается возникновение любой немедленной реакции аллергического типа. По истечении этого периода при любом подозрении на тяжелую аллергическую реакцию следует немедленно обратиться к врачу.