Последние два года Салли является "постоянным жителем Алгарве", но на самом деле я посещаю Алгарве с 1980-х годов и купила здесь свою первую недвижимость в 1989 году. Я давно связана с Алгарве и очень люблю его. Мой бизнес здесь - бутик-отель Quinta Jacinta между Вале-де-Лобо и Кинта-ду-Лаго, куда я вернусь летом после того, как выполню поставленную перед собой задачу".

Спонсорская прогулка

Салли, к сожалению, потеряла своего брата Энди четыре года назад от MND, и она отправилась в это путешествие из-за потери брата. "В течение многих лет я ездила в Алгарве туда и обратно, в основном благодаря многочисленным доступным рейсам, хотя иногда и на машине. Мне всегда нравилось ездить по Португалии, Испании и Франции, и именно это натолкнуло меня на мысль о сборе средств путем спонсируемой прогулки от пляжей Португалии до Солсбери, где я родилась и жил мой брат".

"Последние 18 месяцев жизни были ужасными как для него самого, так и для его семьи. С тех пор слишком много друзей и знакомых рассказали мне о членах семьи или друзьях, пострадавших от MND, и о печали этой конкретной болезни". Салли надеется, что ее прогулка повысит осведомленность и позволит собрать средства на очень необходимые исследования этой болезни. Для тех, кто, возможно, не знает: "MND поражает нервы, называемые двигательными нейронами, в головном и спинном мозге, которые постепенно перестают достигать мышц, и может поражать взрослых любого возраста, но чаще всего поражает людей старше 50 лет. MND укорачивает жизнь, и в настоящее время не существует лекарства".

"Я не знала об этой болезни многого, но должна сказать, что это довольно разрушительно, когда у кого-то диагностируют болезнь, которая, по сути, является неизлечимой, и от которой нет лекарства".

"Когда мы впервые услышали эту новость, я потратил много времени на изучение того, какая работа была проделана в мире и существуют ли альтернативные методы лечения или излечения, и ответ был отрицательным. Тогда я дал ему молчаливое обещание, что на определенном этапе я сделаю все возможное, чтобы повысить осведомленность о MND и собрать средства на исследования, чтобы предотвратить страдания других людей, как это случилось с моим братом, и надеяться, что лекарство от MND будет найдено. Правительство Великобритании недавно пообещало выделить 50 миллионов фунтов на эти цели, так что будем надеяться, что вся работа, которая сейчас ведется, позволит найти решение, к которому мы стремимся".

Начало путешествия

Изначально, в конце ноября 2019 года, Салли отправилась в шестимесячный поход протяженностью около 2 100 километров "в надежде, что каким-то небольшим способом я смогу внести свой вклад в сбор столь необходимых средств на исследования потенциальных методов лечения MND. Во время планирования своего путешествия я контактировала с ассоциацией MND в Великобритании, которая является прекрасной организацией, но в итоге выбрала сбор средств через "My Name's Doddie Foundation"".

Джордж "Додди" Вейр - бывший шотландский игрок в регби, который провел 61 матч на международном уровне за сборную Шотландии. "После того, как у него самого диагностировали MND, он основал благотворительный фонд и уже собрал более 1 миллиона фунтов стерлингов. Мне нравится идея поддержки небольшой организации, где можно быть уверенным, что собранные деньги пойдут на исследовательские проекты, а на администрирование будет потрачено минимум средств".

Начав поход в ноябре 2019 года и дойдя до границы Испании и Франции в марте 2020 года, Ковид-19 и блокировки заставили Салли вернуться в Алгарве. Однако затем она "приняла решение начать все заново, выбрав другой маршрут, и пошла на север вдоль границы Испании и Португалии по португальской стороне, недалеко от Гуарды. Я взяла с собой 8 своих маленьких собак (на самом деле они не идут со мной, но я выгуливаю их по утрам и вечерам)."18 января она сообщила мне, что сейчас она находится к северу от Вальядолида и направляется в Бургос, и на сегодняшний день она прошла впечатляющие 835 км, в среднем около 20 км в день. Салли надеется прибыть в Солсбери в апреле, где она родилась и где жили ее семья и брат, поэтому они надеются "устроить вечернюю песню в память о ее брате и всех, кто болен MND".

Я знаю, что у каждого из нас есть свои благотворительные организации, которые мы поддерживаем, но если вы хотите пожертвовать на это дело или знаете кого-то, кто хотел бы это сделать, вы можете сделать пожертвование на сайте https://www.justgiving.com/fundraising/walkwithme4mnd". Салли также добавила, "что у нее есть спонсорская форма, которую она может выслать со всеми подробностями после завершения прогулки для всех, кто захочет записать свою спонсорскую помощь". Следить за продвижением Салли по пути можно на сайте https://instagram.com/walkwithme4mnd. Более подробную информацию о сборе средств Салли через благотворительный фонд Додди можно найти на сайтах www.walkwithme4mnd.co.uk и https://www.myname5doddie.co.uk/.

Author

Following undertaking her university degree in English with American Literature in the UK, Cristina da Costa Brookes moved back to Portugal to pursue a career in Journalism, where she has worked at The Portugal News for 3 years. Cristina’s passion lies with Arts & Culture as well as sharing all important community-related news.

Cristina da Costa Brookes