İlaç ve Sağlık Ürünleri Ulusal Kurumu tarafından yapılan son rapora göre, Mayıs ayı sonuna kadar 6,995 advers reaksiyonlar rapor edilmiştir, çoğu (yüzde 68,3) Pfizer/BioNtech aşısına atıfta bulunarak 4,782 olgu ile AstraZeneca (Vaxzevria), 1,509 ile Moderna, 387 ile ve Janssen, 17 vaka ile.

Infarmed'den alınan veriler, uygulanan her 1.000 doz için Pfizer (Comirnaty) için 1.21, AstraZeneca (Vaxzevria) için 1.24, Moderna için 0.74 ve Janssen aşısı için 0,16 yan etkilerin bildirildiğini göstermektedir.

İnfarmed uygulanan toplam 5,790,080 dozda diğer komorbiditelerle yaşlılarda ölüm vakalarının 44 raporunu kaydetti ve uygulanan aşı ile nedensel ilişkinin gösterilmediği bildirildi.

“ Ölüm vakaları 81 yaşında meydana geldi ve zorunlu olarak uygulanan aşı ile nedensel bir ilişkinin varlığını öngörmez, çünkü onlar da Portekiz nüfusunun morbidite ve mortalite normal kalıplarından kaynaklanabilir”, Ulusal İlaç Kurumu dedi.

Kaydedilen reaksiyonların 3,957 ciddi olmayan vakalara (yüzde 59,1) ve 2,738'i ağır vakalara (yüzde 40,9) atıfta bulunarak Imfarmed, ciddi olarak sınıflandırılan advers ilaç reaksiyonlarının çoğunluğunun (yüzde 90) “çoğunlukla geçici yetersizlik vakalarına” işaret ettiğini belirtti.

Infarmed'e bildirilen reaksiyonların çoğunluğu kadınlarda (4,712) tescil edilmiştir ve en çok rapora sahip yaş grubu 30 ila 49 yaş arasındadır.

En çok rapor edilen 10 reaksiyonlar enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (3,250), kas veya eklem ağrısı (3,007), baş ağrısı (1964), ateş (1,800), asteni, halsizlik veya yorgunluk (1,123), bulantı (773), titreme (687), gangliyon değişiklikleri/büyütme (569), egzama veya döküntü (481) ve parestezi (400).

Raporda, Infarmed ayrıca bildirilen advers ilaç reaksiyonlarının çoğunun “herhangi bir aşının ortak profilinde” olduğunu ve bu reaksiyonların çoğunun “birkaç saat veya gün içinde, tıbbi müdahaleye gerek kalmadan” daha iyi olduğunu hatırlamaktadır.