IGAS, web sitesinde yayınlanan bir notta, “IGAS Genel Müfettişinin 26 Mart 2025 tarihli emriyle, Mounjaro ilacının pazarlanmasıyla ilgili haberlerin ardından bir açıklama sürecinin başlatıldığını” söylüyor.

IGAS ayrıca Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Otoritesi (Infarmed) tarafından bu konuyu analiz et mesinin istendiğini söylüyor.

Lusa ile temasa geçen Infarmed, “diğerlerinin yanı sıra kötü klinik uygulama oluşturabilecek bilgiler içeren medya aracılığıyla kamuoyuna duyurulan son haberler göz önüne alındığında”, bu faaliyetlerin izlenmesinden sorumlu çeşitli kuruluşlarla, yani IGAS, Yargı Polisi, Gıda ve Ekonomik Güvenlik Kurumu (ASAE), Hekimler Düz eni ile temasa geçtiğini belirtti. Diğerleri.

Yakın tarihli bir raporda TVI, Ozempic'e eşdeğer bir ilaç olan Mounjauro'yu elde etmek için reçetelerin satışını içeren bir planı ortaya çıkardı ve ardından ilacı yasadışı olarak elde etmek için yeni “püf noktaları” ortaya çıkardı.

Portekiz'de enjeksiyon formunda sunulan Mounjaro, Ulusal Sağlık Servisi kapsamında değildir ve sadece reçete ve tıbbi gözetim ile kullanılabilir.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Mounjaro gibi ilaçların obezite veya kilo ile ilgili sağlık sorunları olmayan kişilerde estetik nedenlerle kilo kaybı için kullanılmaması gerektiği konusunda uyardı.

Ocak ayında Infarmed, tirzepatid (Mounjaro) dahil olmak üzere antidiyabetik ilaçların dağıtım devresi boyunca geniş bir denetim ve denetim süreci başlattı.

Bu soruşturmalar sorulduğunda, Infarmed hala devam ettiklerini söyledi.

Bu eylem, bu ilaçların pazarlanması ve kullanımının onaylanmış endikasyonlara ve mevcut yasal standartlara uygun olarak gerçekleştirilmesini sağlamayı amaçlamaktadır.

İç donanımlı denetimler, üretici ve pazarlama izni sahibinden distribütörlere, eczanelere ve sağlık sistemine kadar ilaç devresinin tüm aşamalarını kapsar.

Sorun, tip 2 diyabeti tedavi etmek için geliştirilen, ancak obez olmayan kişilerde bile obezite ile mücadele etmek ve kilo kaybını teşvik etmek için kullanılan enjekte edilebilir Ozempic'i içeren GLP-1 reseptör agonistleri (semaglutid, dulaglutid, liraglutid ve eksenatid) gibi antidiyabetik ilaçların mevcudiyetidir.

Infarmed'in o sırada yaptığı açıklamada, “bu ve aynı terapötik gruptaki diğer ilaçların küresel pazarındaki eksiklik” göz önüne alındığında, bu mevcudiyeti izlediğini söyledi.

“Tüm bu izleme faaliyetleri, Avrupa İlaç Ajansı'nın eylemleriyle ve Infarm'ın diğer Avrupa Birliği üye ülkelerindeki benzer yetkilileriyle koordineli olarak yürütülmektedir” dedi.

Bu ilaçlar, yalnızca 'diabetes mellitus' yönetimi ve kontrolü için reçete edildiğinde Ulusal Sağlık Servisi kapsamındadır.