ایکنئی یورپی رپورٹ کے مطابق، پرتگال زرخیزی علاج کی پالیسیوں کے لیے یورپ میں پانچویں نمبر پر ہے۔ رپورٹ نے قانون سازی، معاوضہ، اور صارف کی رائے کے بارے میں 43 ممالک کا جائزہ لیا.

زرخیزییورپ کی طرف سے فروغ دیا گیا ہے، جو بانجھ پن کے مریض تنظیموں کو ایک دوسرے کے ساتھ لاتا ہے، اور یورپی فورم برائے جنسیت اور تولیدی حقوق، یورپ بھر میں پارلیمنٹ کے ارکان سے بنا ہے، رپورٹ - جسے “اٹلس” بھی کہا جاتا ہے - کا مقصد سیاسی رہنماؤں کی حوصلہ افزائی کرنا ہے. یورپ بھر میں ایک عالمگیر حق کے طور پر بچے، “پوری آبادی کے لئے برابر، منصفانہ اور محفوظ زرخیزی علاج” تک رسائی کی ضمانت دینے کے لئے.

اسکا مقصد زرخیزی علاج کے تمام اختیارات کے لئے عوامی فنڈز فراہم کرنا اور بانجھ پن سے منسلک محاصرہ سے نمٹنے کے لئے مواصلاتی مہمات کو لاگو کرنا بھی ہے۔

مریضگروپ کی طرف سے منتخب کردہ معیار قانون سازی، معاوضہ، اور صارف کی رائے تھی، طبی طور پر معاون پروسیشن (ایم اے ایس) تکنیکوں تک رسائی کے لئے انتظار کے وقت چھوڑ کر.

“ہمارا ملک پیرامیٹرز میں بہت اچھا کام کر رہا ہے جو منتخب کیا گیا تھا، لیکن کچھ دوسرے عملی پیرامیٹرز کو ناپا نہیں گیا تھا، یعنی ہمارے لئے سب سے بدترین: عوامی شعبے میں انتظار کی فہرست،” پرتگالی ماہر اور طبیب کارلوس کالہز جارج نے کہا کہ لوسا نیوز ایجنسی میں. کالہاز جارج نے یورپی ممالک کی ریاست پر جائزہ لینے والا مضمون شائع کیا جس نے اٹلس کے لیے بنیاد کے طور پر خدمات انجام دیں۔

“رسائی ہماری Achilles کی ہیل ہے, کیونکہ دیگر تمام قانون سازی پہلوؤں میں, فنانسنگ سمیت, ہم 5th جگہ پر ہیں”, بیلجیم کے بعد, اسرائیل, نیدرلینڈز اور فرانس.

ملککے اندر اندر، علاج تک رسائی میں عدم مساوات موجود ہیں. شمال میں MAS کے لیے مزید عوامی مراکز موجود ہیں اور انتظار کا وقت کم ہے - بعض صورتوں میں یہ ایک سال تک پہنچ سکتا ہے۔

جنوبمیں، جہاں مراکز کی تعداد اور ان کی صلاحیت ضروریات کے لئے کافی نہیں ہے، انتظار ایک سال سے زیادہ ہے، اور “بدترین صورت حال” میں، ڈیڑھ سال. تاہم، یہ خود انتظار کی فہرست نہیں ہے جو ان اوقات کے ذمہ دار ہے، لیکن ابتدائی بانجھ پن مشاورت میں حاصل کرنے میں مشکل ہے.

اور صرف

مشاورت اور امتحانات کے بعد وہ رجسٹر کر سکتے ہیں انتظار کرنے کے لئے چند ماہ ہیں “دوبارہ پیش کرنے کے لئے اور معیار کو پورا کرنے کے لئے چاہتے ہیں جو ایک جوڑے کو دوبارہ پیش کرنا چاہتے ہیں” اور صرف مشاورت اور امتحانات کے بعد وہ علاج کے لئے انتظار کر رہے ہیں، جس میں مجموعی طور پر، “مکمل طور پر ناقابل قبول انتظار کے اوقات”، کالہز جارج نے وضاحت کی.

کالہزجارج کے مطابق، ردعمل کی صلاحیت میں صرف اضافہ ہو گا جب زیادہ سامان موجود ہے جو زیادہ ماہرین کو مستحکم کرتا ہے.

انہوںنے کہا کہ آیا ایم اے ایس تکنیکوں کے نئے فائدہ اٹھانے والے (عورت عورت جوڑے یا واحد خواتین) نے ایس این ایس میں علاج کے مطالبے میں اضافہ کیا ہے، انہوں نے کہا کہ نہیں. “بدقسمتی سے کوئی قومی عطیہ دہندگان موجود ہیں, قریب یا دور, کہ اس علاقے میں بہت اہم سرگرمی کی وجہ سے ہے”.

“یہی وجہ ہے کہ ہم اٹلس میں بہت اچھی طرح سے رکھے گئے ہیں. اس تک رسائی کا امکان ہے، اور عملی طور پر، یہ تقریبا صرف نجی شعبے میں ہی ہوتا ہے کیونکہ نجی مراکز بین الاقوامی بینکوں سے گیمیٹ درآمد کرتے ہیں، کچھ ایسا جو ایس این ایس کے پاس کرنے کی صلاحیت نہیں ہے"۔

تاہم، انہوں نے زور دیا کہ “پرتگال بالکل دور نہیں ہے جہاں یہ ہونا چاہئے. اب کیا غائب ہے عوامی شعبے میں رسائی کو بہتر بنانے کے منصوبوں کے نفاذ ہے”.

اٹلسنے یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ “زیادہ تر ممالک نے ایم اے ایس تکنیکوں کے لئے وقف قانون سازی کی ہے، لیکن ایک واضح رجحان کے ساتھ ہیٹروسیسیکس جوڑوں کی حمایت کرنے کے لئے، ہم جنس پرست اور ایل جی بی ٹی جوڑوں کے خلاف امتیازی سلوک کرتے ہیں” اور یہ کہ صرف 12 ممالک چھ اندرون حمل حمل سائیکل اور علاج فراہم کرتے ہیں، اور تین فراہم کرتے ہیں ان وٹرو میں چھ فرٹیلائزیشن سائیکل۔

مریضتنظیموں کو صرف 13 ممالک میں زرخیزی پالیسیوں پر مشاورت کی جاتی ہے۔

ایکاندازے کے مطابق یورپی یونین میں 25 ملین شہریوں کو بانجھ پن کے مسائل ہیں.