欧盟的疑似疫苗副作用占0.3%。

作者 TPN/Lusa, in 新闻中心, COVID-19, 欧洲 · 15-04-2021 16:46:00 · 0 评论

欧洲药品管理局批准的4种Covid-19疫苗在欧盟的疑似副作用不超过0.3%,1亿支疫苗中共有284664例报告。

根据欧洲不良反应监测平台的数据,截至4月13日,阿斯利康公司的疫苗(Vaxzevria)共报告163,582例疑似副作用,辉瑞公司106,375例,摩德纳公司14,235例,杨森公司202例。

在葡萄牙,报告的疑似副作用病例大多与辉瑞的疫苗有关,有3220种情况。阿斯利康的疫苗有730例疑似不良反应,摩德纳的疫苗有241例。

疑似不良反应是指可能与疫苗有关,也可能与疫苗无关,但在接种后出现的临床表现。

根据欧洲不良反应监测平台的数据显示,大部分记录在案的不良反应被归为"一般及与给药部位有关",其次是神经系统、肌肉骨骼和胃肠道反应。

4月14日,欧共体行政部门披露,在收到的1.26亿多剂疫苗中,欧洲国家接种的科威德-19疫苗已达1亿剂。

此前一天,美国卫生当局建议"暂停"使用杨森(强生公司旗下)的疫苗,以便调查可能与用药有关的血栓报告。

此后,强生制药公司自己也做出了推迟在欧洲销售其疫苗的决定。

尽管如此,葡萄牙还是在4月13日收到了首批31200剂杨森公司的Covid-19疫苗,这些疫苗将被储存起来,直到欧洲监管机构对其使用做出决定。

阿斯利康公司的疫苗因疑似与血栓形成有关的副作用而率先陷入争议,甚至在葡萄牙等多个国家暂停使用,随后又恢复使用。

不过,对于阿斯利康的疫苗,卫生总局目前只建议60岁以上的人接种。对于已经注射过第一剂疫苗的这个年龄以下的人,Covid-19疫苗接种技术委员会已经承认,第二剂可以是任何其他品牌的疫苗。



相关文章


评论。

成为第一个评论这篇文章的人
互动话题,将您对本文的评论/意见发送给我们。

请注意,《葡萄牙新闻》可能会在报纸的印刷版中使用部分评论。