位于科英布拉区Cantanhede的Immunethep公司执行董事Bruno Santos告诉Lusa新闻社，在4月中旬宣布了有希望的临床前试验（动物）结果后，该公司准备在葡萄牙进入临床试验，但要依靠公共支持的到来来启动这一阶段。

"我们正在等待投资以进入临床试验。这是启动临床部分所需要的"，他补充说，制药公司已经 "与政府进行了一些会谈"，但还没有确定。

据布鲁诺-桑托斯称，如果这项投资已经得到保证，该公司就可以开始生产用于临床试验第一阶段的疫苗了。

这位负责人强调，Immunethep公司也与私营公司进行了会谈，但他强调，在这种情况下，大部分投资都是 "来自公共资源，私营公司是对这种投资的补充"。

"他说："我们希望能够已经在自由地工作，并思考下一阶段的问题。

除了通过社区资金支持疫苗的可能性，布鲁诺-桑托斯强调，应该 "考虑 "其他形式的资金，以加快这一进程，即通过预期的政府购买疫苗，正如其他国家所做的那样。

他补充说："这将是一个进步，但它将使我们现在就能向前迈进，"他解释说，在临床试验阶段预计将有大约2000万欧元的支出。

据该制药公司的首席执行官称，最初的临床试验（在人类中测试疫苗的安全性和它的初步有效性）将在葡萄牙进行。

他说，在更广泛的人体试验阶段，将涉及两千到五千人，因为葡萄牙的大多数高危人群已经接种了疫苗，Immunethep公司将不得不在其他国家开展试验。

当被问及取消Covid-19疫苗专利的可能性时，Bruno Santos说，考虑到 "最重要的是生产能力"，这 "是一个非问题"。

"在mRNA疫苗中[辉瑞公司和Moderna公司]，除了那些正在生产的人，没有其他人有知识或能力来生产它们，"他指出。

布鲁诺-桑托斯还强调，在坎坦赫德开发的疫苗使用的是整个病毒，这使得它在面对可能出现的新冠状病毒的不同变体时 "更加强大"，而这些变体可能会破坏只关注 "尖峰 "蛋白的疫苗开发的有效性。

Immunethep公司成立于2014年，致力于开发免疫疗法，主要针对耐多药的细菌感染。