负责评估和监督欧盟（EU）医药产品的欧洲监管机构宣布，该决定将在周五的人用医药产品委员会（CHMP）特别会议上做出。

EMA说："组织这次特别会议是为了评估一项延长Comirnaty疫苗[药物的商品名]在12至15岁儿童中的使用的申请，"该委员会推进说，其目的是 "如果可能的话，结束评估"。

CHMP负责准备欧盟机构对所有与人类使用的药品有关的技术意见。

Comirnaty是由美国制药商辉瑞和德国实验室BioNTech开发的一种信使RNA疫苗，由EMA授权用于16岁及以上人群，并于2020年12月21日在欧盟范围内获得有条件上市授权。

5月25日，欧盟委员会主席说，她预计EMA本月授权开始用辉瑞-生物技术公司的Covid-19疫苗对12至15岁的人进行免疫。

乌苏拉-冯-德-莱恩说："我们期望在本月底得到EMA的授权，开始为12至15岁的年轻人注射PfizerBioNtech的疫苗，"她补充说，这是唯一一个为此提交授权申请的实验室。