根据Infarmed网站上发布的两份通知,其中一个批次是潘多拉唑Zentiva,一种抗胃药片,另一个批次是潘多拉唑Hikma,一种注射液用粉末。AR0528,有效期为06/2023,药品Pantoprazol Zentiva,Pantoprazol 40 mg,耐胃药片,注册号为5101019,因为在稳定性研究中发现溶出度参数超标的结果",药品主管部门补充说。

关于泮托拉唑Hikma,40毫克,2010174.1,有效期为12/2022的药物批次的警告,是在上市许可持有人(MA)Hikma Farmacêutica(葡萄牙)正在着手收集该药物的受影响批次后发出的。Infarmed说:"在与药品潘多拉唑Hikma,40毫克,注射用溶液粉末的二次包装中存在一个标有 "Acyclovir Hikma 250毫克 "的瓶子有关的质量缺陷之后,该药品正在被撤回。

药品管理局呼吁有这些批次药品 "库存 "的实体不要销售、配药或用药,必须退回。 Infarmed还打算让正在使用属于这个批次的药品的患者不要中断治疗,以便 "尽快 "与医生联系,用另一个批次或替代药物替换。