"现在，我们可以做的所有非临床试验都已经完成。我们已经在动物身上证明了该疫苗的有效性，我们已经证明了没有毒性。下一步将是进入临床试验。几乎所有疫苗的情况都是这样，政府必须给予了大力支持。Immunethep公司的执行董事布鲁诺-桑托斯（Bruno Santos）对卢萨社说："尽管已经进行了接触，表示兴趣并举行了一些会议，但我们仍在等待"。

据这家位于科英布拉区Cantanhede的生物技术公司的负责人说，如果政府已经保证提供资金，该公司可能已经在本月 "要求授权Infarmed开始临床试验"。如果我们没有资金，我们可能会损失几个月，"他说，临床试验阶段需要大约2000万欧元。

对布鲁诺-桑托斯来说，为这一过程提供资金的最简单和最快速的方法是 "像美国和德国那样，提前购买疫苗"。政府提出的可能性涉及申请欧洲基金，由成立于2014年的公司申请融资额度。"如果我们得到80%的融资，我们有一些投资者感兴趣，我们将能够支付另外20%的资金，但要支持的金额可能不是这样"，他指出。

然而，提交候选资格的决定截止日期只到12月31日，他解释说。"由于我们有所有的不确定因素，这些都是真实的，我不能确定一个截止日期。我取决于所有的变量，但我们将在这里失去几个月的时间，这将是一个关键时期"，他强调说。

对于布鲁诺-桑托斯来说，在公司所做的所有发展之后，提出了一个 "仍然有效并且仍然有用 "的解决方案，仅仅依赖于融资问题是 "有点令人沮丧的"。即使在许多西方国家已经有很大一部分人口接种疫苗的时候，Immunthep公司的联合创始人强调，这种疫苗仍然是可行的。他强调说："它具有使发展中国家感兴趣的特点，因为它易于管理，不需要由卫生专业人员完成，不需要冷链，而且由于病毒作为一个整体发挥作用，它对变种的覆盖面更大，由于新变种降低了辉瑞或Moderna等疫苗的有效性，使它对葡萄牙和发达国家更有帮助。