据一份声明称，一旦出现大流行病毒株，这些疫苗也能迅速适应。

声明补充说，这是欧盟委员会首次利用商业前公共采购模式推动产品通过临床试验，确保它们符合严格的安全、质量和疗效标准，同时支持那些如果没有公共干预就可能停滞不前的创新。

这笔资金将用于支持更易于使用的疫苗--通过鼻腔、口腔或皮肤贴剂--以及能够在紧急情况下迅速提高产量的疫苗。

欧盟致力于加快疫苗开发和加强欧洲的大规模应对能力，使新的解决方案能够更快地进入国家疫苗接种计划。

已签署的合同将持续 98 个月（四年多一点），涵盖从临床开发到上市许可的所有环节。