Aujourd'hui, la famille et les amis de Stuart tentent de réunir 20 000 livres sterling sur la page Justgiving de Stuart afin de lui permettre de suivre un traitement contre le glioblastome, car il a été accepté dans une clinique pionnière appelée CeGat en Allemagne.

Le traitement très coûteux devrait commencer dans les six prochaines semaines, dans l'espoir de lui sauver la vie. Au Royaume-Uni, en dehors des soins standard, le NHS ne peut pas faire grand-chose et il n'y a pas d'autres options de traitement disponibles. Cependant, à CeGat, on développe un vaccin personnalisé à base de néoptide qui entraînera le système immunitaire de Stuart à attaquer et à détruire les cellules cancéreuses.

Après le diagnostic, Stuart et sa petite amie, Esther, se sont mariés en février et ont organisé un mariage à huis clos en seulement 36 heures. Ils sont déterminés à vaincre le cancer et à avoir un bébé par FIV.

J'ai parlé avec le père de Stuart, David Bathers, qui a 72 ans et qui vit juste à côté de Portimão avec sa partenaire Grace Loving, depuis 2018. Il m'a dit qu'avant cela, il venait en Algarve, en vacances depuis 2015, en séjournant dans les appartements Alto Golf, à Alvor. Stuart a vécu et passé de nombreuses vacances ici en Algarve et a construit un lien fort avec cet endroit car ils étaient tous les deux de fervents golfeurs. "Stuart joue depuis qu'il a 16 ans et nous avons joué sur de nombreux terrains de golf à travers l'Algarve, notamment Alto Golf, Penina et Pestana. Stuart était aussi un grand adepte de la forme physique et il fréquentait le club de santé EVOC à Portimão et le club de fitness Buganvilia. Il adorait nager à la plage, sa préférée étant Meia Praia".

Il a eu la gentillesse de partager l'histoire de Stuart avec moi et espère qu'en faisant connaître son histoire, il pourra sensibiliser le public et récolter des fonds pour sauver la vie de son fils.

"C'est un chemin difficile à parcourir, mais quand il s'agit de son propre fils, c'est difficile à supporter". Cela a été une lutte de tous les instants et nous espérons de bonnes nouvelles, car tout a été mauvais jusqu'à présent, le pronostic de Stuart étant de 12 mois". David m'a également dit qu'ils avaient épuisé toutes les options disponibles au Royaume-Uni, ce qui explique pourquoi il est si important de réunir les fonds nécessaires au traitement CeGat. Il a également souligné qu'"il n'y a pas eu de percée dans le traitement de ce cancer particulier depuis 30 ans" et qu'ils ont essayé de faire pression pour obtenir des fonds supplémentaires en contactant les députés, car "le NHS dépense des millions, voire des milliards, pour le cancer, mais seulement 12 % sont consacrés aux tumeurs cérébrales, qui est la catégorie la moins bien financée". "De toute évidence, il faut en faire plus et "il faut attirer l'attention sur ce problème, car nous essayons de sauver la vie de quelqu'un. Ce qui nous a choqués, c'est que nous n'avions jamais entendu parler de ce problème et que, tout à coup, c'est comme si toutes les autres familles vivaient quelque chose comme ça".

Le temps jouant contre eux, David m'a dit : "Nous avons vraiment besoin de l'aide et de la générosité de tout le monde" et ils sont très reconnaissants à tous ceux qui le font, "car la positivité est une grande chose pour nous en ce moment".

Stuart, sa femme Esther et toute leur famille ont été extrêmement proactifs dans la lutte contre le cancer et ont refusé d'accepter la nouvelle sans réagir. David m'a dit que Stuart a été si courageux et un vrai combattant et qu'il a accrédité son esprit combatif à son nom de famille du Nord de la Wallonie. "Après le diagnostic, nous avons supprimé tous les produits laitiers, le sucre, les aliments transformés, les glucides simples et, sur les conseils d'un kinésiologue, Stu a commencé à prendre un large éventail de compléments, de la curcumine aux vitamines D et B. Nous avons également ajouté des thérapies intégratives, notamment l'acupuncture et l'ostéopathie crânienne. En bref, nous avons senti que nous devions être proactifs pour combattre le cancer, nous ne pouvions pas nous contenter de céder. David m'a dit que sa fille Laura a fait beaucoup de recherches, lu beaucoup de livres et participé à de nombreuses conversations téléphoniques, tout comme Esther, la femme de Stuart, qui a lu tout et n'importe quoi et a même parlé à des médecins en Amérique à 2 heures du matin, en raison du décalage horaire.

Cependant, vous pouvez contribuer à faire toute la différence, car ces dons serviront à financer des traitements vitaux pour garder leur famille unie et donner à Stuart la meilleure chance de vaincre cette maladie agressive.

Je vous demande instamment de bien vouloir faire un don, car tout montant est utile dans une période aussi difficile. Leur page initiale Justgiving a permis de récolter près de 60 000 livres grâce à la générosité de la famille, des amis proches et même de personnes qu'ils n'ont pas rencontrées, mais malheureusement, ils ont eu un problème avec la page et ont été informés que, bien que tout l'argent récolté jusqu'à présent soit en sécurité, la page a cessé de fonctionner en raison d'une limite de temps. Ils ont donc dû commencer une nouvelle page pour récolter les fonds restants nécessaires de 20 000 livres pour payer le traitement et le voyage de Stuart du Royaume-Uni vers l'Allemagne. De plus, David Bathers m'a dit que sa fille, Laura, et certains de ses amis, font une marche sponsorisée de 18 miles en une journée. La marche sponsorisée aura lieu le 21 août, où elles seront habillées en super-héros, car "Stuart est littéralement le super-héros de Laura", dans le but de récolter l'argent nécessaire au traitement de son frère. Sur sa page gofundme, elle déclare "qu'elle ne pourrait pas être une sœur plus fière et qu'il est son inspiration car il a toujours été là pour elle".

Si vous souhaitez lire l'histoire complète de Stuart et faire un don à la page Justgiving de Stuart ou à la page Gofundme de Laura, veuillez consulter :
https://www.justgiving.com/crowdfunding/stuart-esther et www.gofundme.com/f/doing-it-for-stu.