पुर्तगाल यूरोपीय नियामक की तीसरी खुराक पर फैसला करने की प्रतीक्षा करता है

“हम यह पालन करने जा रहे हैं कि ईएमए [यूरोपीय नियामक] की राय क्या है वैक्सीन की तीसरी खुराक के लिए और तीसरी खुराक की मंजूरी अभी तक ईएमए एजेंडे में नहीं है। हम इस निर्णय का इंतजार कर रहे हैं”, एसआईसी के साथ एक साक्षात्कार में मार्टा टेमिडो ने कहा।

सरकारी अधिकारी ने यह भी याद किया कि कुछ अध्ययनों के परिणामों को इस महीने के अंत में जाना जाना चाहिए और यह जानकारी ध्यान में रखी जाएगी, साथ ही साथ “ज्ञान है कि व्यक्तियों के पास समान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं है” सार्स-सीओवी-2 वायरस।

हालांकि, मार्टा टेमिडो ने भी उस स्थिति की सदस्यता ली है जिसका बचाव विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा कम टीकाकरण दरों वाले अधिक कमजोर देशों के खिलाफ सबसे अमीर देशों द्वारा टीकों के वितरण में अधिक इक्विटी होने के अर्थ में किया गया है।

“इसमें कोई संदेह नहीं है कि हम केवल एक बार और सभी के लिए इस समस्या को दूर करने में सक्षम होंगे जब हम सभी इसके खिलाफ सुरक्षित होंगे। इसलिए हमारे पास एक देश के रूप में किए गए प्रयास - पीएलओपी [पुर्तगाली भाषी अफ्रीकी देशों] के संदर्भ में और यूरोपीय संघ के सदस्य राज्य के रूप में कोवैक्स जैसे तंत्र के साथ संबंधों में - अधिक गरीब देशों में टीके वितरित करने के लिए। यह विचार है कि कोई भी सुरक्षित नहीं होगा जब तक कि हम सभी सुरक्षित न हों”, उसने कहा।

पुर्तगाल में वर्तमान महामारी विज्ञान की स्थिति के बारे में, मार्टा टेमिडो ने डेल्टा संस्करण के प्रसार के कारण जून या जुलाई में क्या हुआ, की तुलना में संक्रमण के नए मामलों की संख्या में “कुछ स्थिरता” की ओर इशारा किया।

स्वास्थ्य मंत्री ने पोर्टो में क्विमोड्रोमो टीकाकरण केंद्र में कुछ टीकों के साथ घटना पर भी टिप्पणी की, जिसमें कोल्ड चेन में एक ब्रेक था, यह सुनिश्चित करना कि मंत्रालय और टास्क फोर्स अभी भी कई संस्थानों से प्रतिक्रियाओं की प्रतीक्षा कर रहे हैं।

“यह एक जवाब है कि इन्फर्मड विशेषज्ञों द्वारा किए गए फार्माकोविजिलेंस विश्लेषण बहुत ही कम समय में देंगे और सूचना के संदर्भ में अनुरोध किए गए कई तत्वों पर निर्भर करता है”, उसने कहा, “एक तरफ, दवा कंपनियां क्या पूछा गया था उनके पास क्या विश्लेषण था, और दूसरी ओर, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने क्या सिफारिश की थी”

मार्टा टेमिडो ने इस स्थिति से प्रभावित कुछ उपयोगकर्ताओं में टीकों के संभावित पुन: प्रशासन के परिदृश्य से इंकार नहीं किया था।

“किसी भी प्रतिक्रिया से बचने के लिए लोगों का पालन किया जा रहा है। हम यह आकलन करने जा रहे हैं कि उस उत्पाद की स्थिरता की स्थिति क्या है और क्या हो सकता है, लेकिन यह एक दूरस्थ परिकल्पना है, यह है कि कुछ लोगों के पुनर्मूल्यांकन की आवश्यकता है। हालांकि हालात आदर्श नहीं थे, वे अभी भी सुरक्षा स्तर के भीतर हो सकते हैं और यही वह है जो हम जानना चाहते हैं “, उसने कहा।