В еженедельном отчете о генетическом разнообразии нового коронавируса Национального института здоровья доктора Рикардо Хорхе (INSA) указано, что вариант Delta, происходящий из Индии и считающийся наиболее трансмиссивным, имеет "относительную частоту 100% на неделе с 6 по 12 сентября во всех регионах" страны.

Согласно документу, из общего числа проанализированных последовательностей этого варианта на сегодняшний день 66 имели дополнительную мутацию в белке "спайк", сублиния, известная как "Дельта плюс", но в последние недели не было зарегистрировано ни одного случая.

Что касается варианта Гамма, связанного с Бразилией, то после трех недель отсутствия обнаружения в проанализированных образцах, на неделе с 30 августа по 5 сентября в регионах Алентежу, Лиссабон и Вале-ду-Тежу были зарегистрированы два не связанных между собой случая.

Вариант Альфа, происходящий из Великобритании и получивший распространение в Португалии, перестал циркулировать в течение последних пяти недель, согласно данным INSA.

Дельта, Гамма, Бета и Альфа классифицируются Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как варианты, вызывающие озабоченность (ВОЗ), поскольку они могут быть более трансмиссивными, вызывать более серьезные заболевания или иметь характеристики, позволяющие обойти иммунную систему, что потенциально снижает эффективность вакцин.

В рамках постоянного мониторинга генетического разнообразия SARS-CoV-2 с начала июня анализировалось в среднем 552 последовательности в неделю из образцов, собранных случайным образом в лабораториях 18 округов материковой части Португалии и Азорских островов и Мадейры, что охватывает в среднем 128 округов в неделю.

В июне институт объявил об усилении наблюдения за вариантами вируса, вызывающего ковид-19, циркулирующего в Португалии, посредством постоянного мониторинга.

По данным INSA, эта стратегия позволила улучшить генетическую характеристику SARS-CoV-2, поскольку данные анализируются непрерывно, и между анализами больше нет временных интервалов, которые в основном были посвящены конкретным исследованиям генетической характеристики по запросу здравоохранения.