Heute haben wir die Empfehlungen aktualisiert, einschließlich einer zusätzlichen Dosis, eine neue Gelegenheit für die Impfung, für Menschen mit Immunsuppression und über 16 Jahre alt, und diese Dosis Verabreichung wird unter der Leitung und Verschreibung des Assistenzarztes durchgeführt", sagte der Generaldirektor Lusa. der Gesundheit.

Graça Freitas zufolge können die Assistenzärzte ab heute diese Verschreibung vornehmen, "wie sie es bereits bei anderen Krankheiten und in der Vergangenheit getan haben, und die Menschen werden in den Gesundheitszentren geimpft".Ihr zufolge werden die "Gesundheitszentren in der Lage sein, sie zu impfen", da dieser Prozess "genau so abläuft wie in den anderen Phasen" mit der Impfung von Menschen mit Herz-, Atemwegs- und Niereninsuffizienz und schwerkranken Patienten, die als vorrangig betrachtet wurden.

"Es werden sicherlich weniger als 100.000 Menschen sein", die diese zusätzliche Dosis mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna erhalten können, sagte die Generaldirektorin für Gesundheit: "Es handelt sich nicht um eine Verstärkung, sondern um eine zusätzliche Dosis Impfstoff, denn es kann sein, dass das Immunsystem dieser Menschen zum Zeitpunkt der Impfung nicht in der Lage war, auf den Impfstoff zu reagieren", erklärte sie.

Ihr zufolge sieht die Aktualisierung der Norm auch die Verabreichung der zusätzlichen Dosis mit einem Mindestabstand von drei Monaten nach der letzten Dosis des zuvor durchgeführten Impfschemas vor: "Personen, die die letzte Dosis des Impfstoffs vor drei Monaten erhalten haben, können geimpft werden, Personen, die die letzte Dosis des Impfstoffs vor zwei Monaten oder früher erhalten haben, müssen warten", sagte Graça Freitas.

Nach dem heute veröffentlichten Standard kommen Personen in Frage, die während einer Phase schwerer Immunsuppression geimpft wurden, d. h. Personen, die sich einer Transplantation fester Organe unterzogen haben, HIV-Infizierte mit einer T-CD4+-Lymphozytenzahl <200/µL, Krebspatienten und Personen mit bestimmten Autoimmunkrankheiten, die sich einer Behandlung unterzogen haben."Die Empfehlung steht im Einklang mit den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und kann je nach Entwicklung des Wissensstandes angepasst werden", heißt es in der Norm weiter. Auf die Frage nach der Möglichkeit einer Auffrischungsdosis für ältere Menschen erklärte Graça Freitas, dass die pharmazeutische Industrie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) noch kein entsprechendes Genehmigungsverfahren vorgelegt habe.

"Wenn ich sage, dass es evaluiert wird, bedeutet das, dass es untersucht wird. Das bedeutet nicht, dass es jetzt verabreicht werden sollte, denn wir achten darauf, zu verstehen, was die internationalen (EMA) und nationalen (Infarmed) Regulierungsbehörden uns in diesem Prozess mitteilen", versicherte sie.Laut Graça Freitas befindet sich die DGS derzeit in der Phase der Informationssammlung und der kontinuierlichen Analyse der in den verschiedenen Ländern verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnisse zu diesem Thema und wartet auf die Hinweise der EMA und von Infarmed.