En el ensayo inicial, la mayoría de los pacientes alcanzaron una remisión profunda y permanecieron libres de la enfermedad hasta tres años después del tratamiento. El enfoque ofrece esperanzas para una forma de cáncer de la sangre previamente intratable e ilustra el potencial de las inmunoterapias editadas genéticamente.

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La terapia utiliza tecnología de edición de bases para modificar las células inmunitarias del donante con el fin de que reconozcan y destruyan las células T cancerosas. Los científicos advierten de que aún se necesitan estudios clínicos más amplios para verificar la seguridad a largo plazo y una mayor aplicabilidad antes de que la terapia pueda convertirse en una práctica estándar.