We wczesnym badaniu większość pacjentów osiągnęła głęboką remisję i pozostała wolna od choroby do trzech lat po leczeniu. Podejście to daje nadzieję na wcześniej nieuleczalną formę raka krwi i ilustruje potencjał immunoterapii edytowanych genów.

Kredyty: envato elements; Autor: YuriArcursPeopleimages;

Terapia wykorzystuje technologię edycji bazowej do modyfikowania komórek odpornościowych dawcy w celu rozpoznawania i niszczenia nowotworowych limfocytów T. Naukowcy ostrzegają, że nadal potrzebne są większe badania kliniczne w celu zweryfikowania długoterminowego bezpieczeństwa i szerszego zastosowania, zanim terapia stanie się standardową praktyką.