Avrupa regülatörü, Janssen aşısının faydalarını riskten ağır basıyor

Tarafından TPN/Lusa, in Haberler, COVİD-19 · 14-04-2021 16:27:00 · 0 Yorumlar (değiştir | kaynağı değiştir)

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) 14 Nisan'da, Janssen'in Covid-19 aşısı ile ilgili risklerin ABD'deki kan pıhtılaşması vakalarının ardından risklerden ağır bastığını vurgulamakla birlikte önümüzdeki haftaya karar verdiğini vurguladı.

Avrupa regülatörü bir basın açıklamasında, “İnceleme devam ederken, EMA aşının Covid-19'un önlenmesinde sağladığı faydaların yan etki risklerinden ağır bastığını düşünmeye devam ediyor.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, Johnson & Johnson grubu ilaç şirketi Janssen'den tek doz aşısının uygulanmasında bir süspansiyon ilanından bir gün sonra, potansiyel olarak ilacın alınmasıyla ilişkili kan pıhtılarının raporlarını takip eden bir gün, Avrupa ajansı aynı zamanda “Önümüzdeki hafta bir öneri sorunu” bekliyor, Cuma, 9 Nisan ayından bu yana durumu analiz.

EMA, “Ajansın bilimsel görüşleri Avrupa Birliği üye ülkelerine ulusal aşı kampanyalarında aşı kullanımı ile ilgili kararlar vermeleri için ihtiyaç duydukları bilgileri sağlar,” diye de hatırlatır, son 11 Mart'ta regülatör tarafından onaylanan ve sadece AB'ye gelen aşı hakkında uzay bu hafta.

ABD sağlık yetkilileri, ilacın alınmasıyla potansiyel olarak ilişkili kan pıhtılarının raporlarının araştırılmasına izin vermek için Janssen'in anti-Covid-19 aşısının uygulanmasında “bir duraklama” önerdi.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi ortak açıklamada, Janssen aşısının düşük trombosit sayılarıyla birlikte alınmasından sonraki günler içinde altı kadında tespit edilen kan pıhtılarını araştırdıklarını söylediler.

Janssen aşısının ilk 30 bin dozunun 14 Nisan'da Portekiz'e gelmesi planlanmıştı, ancak Johnson & Johnson, ABD'de önleyici bir süspansiyon nedeniyle ilacın Avrupa'ya gönderilmesini geciktireceğini duyurdu.

AB aşı kampanyası, AstraZeneca tarafından aşı teslimatında önemli gecikmeler ve ilacın yan etkileri ile işaretlenmiştir, çok nadir kan pıhtısı oluşumu vakalarına doğruladı.

Şu anda AB'de onaylanmış dört aşı bulunmaktadır: Pfizer/BioNTech, Moderna, Vaxzevria (AstraZeneca'nın yeni aşı adı) ve Janssen.

Avrupa Komisyonu 14 Nisan'da, BioNTech/Pfizer'den 50 milyon doz anti-Covid aşısının satın alındığını duyurdu ve bu ikinci çeyrekte Janssen'in ilacıyla ilgili sorunları takiben toplam 250 milyona ulaştı.

Ayrıca 14 Nisan'da AB yöneticisi, Avrupa Birliği'nin Avrupa ülkeleri tarafından Covid-19'a karşı uygulanan 100 milyon doz aşına ulaştığını ve toplamda 126 milyondan fazla dozda tam olarak aşılanmış Avrupalı yetişkinlerin yüzde 7,5'ine denk geldiğini açıkladı.



İlgili Makaleler


Yorumlar:

Bu makaleye ilk yorum yapan siz olun
İnteraktif Konular, bize bu yazı ile ilgili yorumlarınızı / görüşlerinizi gönderin.

Lütfen Portekiz Haberlerinin gazetenin basılı baskısında seçilen yorumları kullanabileceğini unutmayın.