暂停杨森疫苗为时过早

作者 TPN/Lusa, in 新闻中心, COVID-19 · 13-04-2021 15:13:00 · 0 评论

卫生部长玛尔塔-特米多表示,对美国卫生当局今天发布的暂停使用杨森公司的covid-19疫苗的建议发表评论还为时过早。

"现在谈这个问题还为时过早。该疫苗尚未在欧洲联盟境内开始使用,我们本周正在接受第一剂疫苗。不良影响的描述,但在风险收益平衡我们继续知道疫苗是我们最好的武器,以打击这种疾病",部长解释说。

Marta Temido在里斯本Infarmed会议后对记者说,这次会议汇集了专家、政府成员和共和国总统,以评估该国的流行病学情况,Marta Temido重申她"对疫苗的信心和当局的作用是什么",以成功地解决这一流行病。

"[可能有]对监管当局的信心,无论是欧洲还是其他当局,继续确定可能的不良反应,以透明的方式解释,并继续我们的疫苗接种计划,"她继续说道。

疾病控制和预防中心(CDC)和食品和药物管理局(美国食品和药物监管机构)在一份联合声明中说,他们正在调查在六名妇女在服用他们从这家制药公司的疫苗(单剂量)后的日子里检测到的血栓,结合血小板计数减少。

疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会将于周三召开会议,讨论这些病例,FDA也已展开调查。美国已经有超过680万剂强生公司(J&J)的疫苗被注射。

第一次 3 万剂量的这种药物的疫苗到达葡萄牙本周,和该国预计将接收,仍然在今年第二季度,125 万剂量,该国应在整个 2021 年有可用的 450 万剂量的总数。



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