葡萄牙肿瘤学会（SPO）告诉卢萨通讯社，"携带这些遗传性改变、BRCA[基因]突变的妇女，患乳腺癌的风险大大增加"。

"随着知识的发展，我们意识到有一些乳腺癌亚型与这种基因测试更相关，除了家族史之外，还有其他可以确定的原因，而且[这种识别]不仅对病人很重要，可以进行监测和预防性手术，而且对他们的后代也很重要，他们可以接受测试，在仍然健康的情况下，可以预防癌症，"诺埃米亚-阿丰索解释说。

据这位专家说，进行基因测试不仅可以为病人确定最合适的治疗方法，而且还可以提醒家庭成员参加测试的重要性，了解他们的风险，这不仅限于乳腺癌，因为BRCA基因突变的存在也会增加卵巢、胰腺和前列腺（男性）的癌症风险。

肿瘤学会主席还强调，对于某些类型的癌症和某些情况，女性应该在45岁以后进行检测，即三阴性乳腺癌。"建议至少在60岁时进行检测，"她说。

诺埃米亚-阿丰索还认为，由于这种基因改变可能具有治疗意义，所以测试也可以由助理医生，即肿瘤专家下令进行。

这位专家还举例说："让我们想象一下，一个患有乳腺癌的妇女，将接受手术并接受化疗。如果你及时做了基因测试，你就可以迅速选择，而不是只做一个乳房的手术，而是做两个乳房的手术，从而降低癌症的风险"。

"同样，如果一个妇女已经患有晚期疾病并迅速得到检测，她可能会有更合适的治疗武器，"她补充说。

然而，诺埃米亚-阿丰索强调，"如果确认存在突变，显然应该指导病人进行遗传咨询，以监测其他肿瘤，如胰腺癌、卵巢癌、黑色素瘤的风险，她和他们的家庭成员的癌症"。

至于男性，乳腺癌在他们身上很少见，肿瘤学会主席提醒说，在这些BRCA基因突变的携带者中，"乳腺癌的风险增加"，并认为 "每个人都应该接受测试，无论家族史和年龄"。

她解释说，母亲患有乳腺癌并最终被检测出有BRCA 1或2基因突变的男性，患乳腺癌的机会要高得多。

她说："如果大多数男人的风险是0.1%，那么在BRCA 2突变的携带者中，风险超过10%，在某些情况下达到12%"。

根据在 "saBeR more ContA "运动范围内发布的数据，携带BRCA 1基因突变的妇女有65%至80%的机会患乳腺癌。另一方面，BRCA 2基因突变的携带者有50%至75%的概率。没有这种突变的妇女有11%的机会。

至于男性，BRCA 1基因突变携带者有3%的机会患乳腺癌，而BRCA 2基因突变携带者则有高达12%的机会。没有这些突变的男性则有0.1%的机会。

去年有7041个新的乳腺癌病例被诊断出来。